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POLI ABE 30 GRAGEAS

POLY-A-B-E 30 DAGREES

942300

Poli A·B·E grageas es un medicamento indicado en estados carenciales de vitaminas A, B6 y E en adultos y adolescentes a partir de 14 años.

En la composición de Poli A·B·E grageas encontramos las vitaminas A, B6 y E cuyo uso es el siguiente:

  • Vitamina A : actúa en la visión, el mantenimiento de la piel, el desarrollo de los huesos y mantener en forma el sistema inmunitario.

  • Vitamina B6 : favorece la producción de anticuerpos, mejora la función neurológica, permite la producción de hemoglobina, facilita la absorción de proteínas y ayuda a mantener unos niveles óptimos de azúcar en sangre.

  • Vitamina E : con actividad antioxidante para evitar la formación de radicales libres.

La dosis y el modo de empleo recomendados para Poli A·B·E grageas son:

  • Adultos y adolescentes a partir de 14 años: tomar 1 comprimido al día juntamente con las comidas.

  • Si sus síntomas no mejoran en un plazo de 10 días de tratamiento, debe consultar con su médico.

  • De forma general no debe tomar este medicamento durante más de 2 semanas seguidas.

Los menores de 14 años, las mujeres embarazadas o en período de lactancia deben consultar con su médico antes de tomar este medicamento.

Los efectos secundarios más frecuentes de Poli A·B·E grageas son: dolor de cabeza, reducción de la sensibilidad, sensación de hormigueo en las extremidades, insomnio, somnolencia, pérdida del apetito, náuseas, entre otros.

Puedes comprar Poli A·B·E grageas en nuestra farmacia online , indicado para compensar los estados carenciales de vitaminas A, B6 y E.

Para más información puedes consultar el prospecto de Poli A·B·E grageas.

ACCI Y MECANISMO

Asociaci de vitaminas (retinol, piridoxina clorhidrato y acetato de tocoferol).

CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. - [HIPERVITAMINOSIS A], [INSUFICIENCIA RENAL CRONICA].

EMBARAZO

Las necesidades de Vitamina A pueden aumentar durante el embarazo. Sin embargo, no se aconsejan dosis diarias superiores a 6.000 U.I./d. Se han descrito anomals fetales, retraso en el crecimiento y cierre prematuro de episis en nis cuyas madres tomaron cantidades excesivas de vitamina A durante el embarazo. El uso de grandes dosis de piridoxina en el embarazo puede producir sdrome de dependencia de piridoxina en el neonato.

INDICACIONES

- [HIPOVITAMINOSIS]. Prevenci y tratamiento de estados carenciales de vitaminas A, B6 y E.

INTERACCIONES

- Colestipol, colestiramina, neomicina o sucralfato: La absorci de las vitaminas A y E de este preparado puede verse reducida. Se aconseja espaciar la administraci.- Isotretinoina: El uso simulteo de isotretinoa con retinol puede dar lugar a efectos ticos aditivos.- Levodopa: hay estudios en los que se ha registrado disminuci de los niveles plasmicos de levodopa, con inhibici de su efecto (aumento de stomas parkinsonianos), por posible inducci de su metabolismo.Esta interacci no se observa con la asociaci carbidopa-levodopa.- La piridoxina aumenta la excreci de ciertos medicamentos (por ej.: cicloserina e isoniazida) que actn como antagonistas de la piridoxina.

LACTANCIA

A las dosis aconsejadas es poco probable que se produzcan efectos adversos en el lactante.

NIS

Los nis suelen ser m sensibles a los efectos ticos de la vitamina A, por lo que es importante evitar una sobredosis. Las necesidades fisiolicas diarias varn con la edad: De 0-6 meses, 2100 ui; de 6-12 meses, 2000 ui; de 1-3 as, 2000 ui; de 4-6 as: 2500 ui, de 7-10 as: 3500 ui; de 11-14 as, 5000 ui. En condiciones de hipovitaminosis, 5000 ui/d.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACI

Puede administrarsecon agua, leche o zumo de frutas.

POSOLOG

- Adultos y adolescentes: 1 gragea diaria.

- Nis: Dada la dosificaci delas grageas, no se recomienda su administraci en nis salvo otro criterio del facultativo.

PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene amarillo naranja S como excipiente. Puede causar reacciones de tipo algico incluido [ASMA], especialmente en pacientes con [ALERGIA A SALICILATOS].

REACCIONES ADVERSAS

Los efectos adversos raros son muy raros a las dosis aconsejadas. No obstante, tratamientos prolongados con dosis muy altas de estas vitaminas pueden originar: - Retinol: toxicidad crica, cuando se ingieren de 20.000 a 60.000 UI diarias, en nis de corta edad, durante 4 a 12 semanas, o alrededor de 50.000 UI diarias durante m de 18 meses en adultos, o 1 mill de UI diarias durante 3 ds, se pueden presentar las reacciones adversas siguientes: anorexia, irritabilidad, vitos, dolor abdominal, fiebre, hepatoesplenomegalia, alopecia, sequedad de la piel, anemia, cefalea, dolor eo y artralgia.- Piridoxina: -Raramente (<1%): neuropat perifica severa (con tratamientos prolongados con dosis altas), marcha inestable, parestesia, somnolencia, disminuci de los niveles sicos de ido fico.- Tocoferol: -Raramente (<1%): diarrea, dolor abdominal, flatulencia y nseas, particularmente con dosis altas; astenia, miastenia, cefalea, visi borrosa.

REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Por contener amarillo anaranjado (E-110) puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD].


COMPOSICI

PIRIDOXINA: 50 MILIGRAMOS - CLORHIDRATO
RETINOL: 5000 UI - ACETATO
TOCOFEROL: 50 MILIGRAMOS - ACETATO
SACAROSA (EXCIPIENTE): 0,22 GRAMOS
AMARILLO NARANJA S (E-110) (EXCIPIENTE): 0

MEDICAMENTOS
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