• Normogrip Antitusivo Junior , 10 sobres granulado para solución oral
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Normogrip Antitusivo Junior , 10 sobres granulado para solución oral

SKUNO8470007623472

Es un medicamento con principios activos que mejoran los síntomas de catarros, gripes y resfriados. Alivio sintomático de los catarros y gripes que cursan con dolor leve o moderado como dolor de cabeza, fiebre, tos improductiva (tos irritativa, tos nerviosa), y secreción nasal para niños 

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¿Qué es y para qué se utiliza? 

Es un medicamento con principios activos que mejoran los síntomas de catarros, gripes y resfriados. Alivio sintomático de los catarros y gripes que cursan con dolor leve o moderado como dolor de cabeza, fiebre, tos improductiva (tos irritativa, tos nerviosa), y secreción nasal para niños 

A quién está dirigido 

Niños mayores de 6 años y adolescentes con los síntomas descritos anteriormente. 

Modo de empleo 

Forma de administración: Vía oral 

 

Posología 

 

Niños de 6 a 12 años (peso entre 21,5 kg y 43 kg): 1 sobre cada 6 ó 8 horas (3 ó 4 veces al día)  según necesidad. 

 

Mayores de 12 años (peso mayor de 44 kg): 2 sobres cada 6 ó 8 horas (3 ó 4 veces al día) según necesidad. 

 

Preferentemente tomar 1 dosis antes de acostarse. No sobrepasar 4 tomas al día. 

 

Contraindicaciones o efectos adversos 

 

  • Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. 

  •                            Tos asmática. 

  •                            Tos productiva. 

  •                            Insuficiencia respiratoria. 

  •                            Insuficiencia renal o hepática grave. 

  •                            Tratamiento, concomitante o en las 2 semanas precedentes, con: 

 

  • Inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAOs). Existe un riesgo de síndrome serotoninérgico con el uso concomitante de dextrometorfano e IMAOs y con el uso concomitante de estas medicinas se puede causar un aumento de la presión sanguínea y una crisis hipertensiva (ver sección 4.5). 

  • Antidepresivos inhibidores de la recaptación de la serotonina (ISRS). 

  • Bupropión. 

  • Linezolid. 

  • Procarbazina. 

  • Selegilina. 

 

Precauciones y advertencias 

No exceder la dosis diaria recomendada. 

 

Relacionadas con el paracetamol: 

Se recomienda evaluar la situación clínica: 

  • En pacientes con enfermedades hepáticas (con insuficiencia hepática o sin ella) o hepatitis viral, porque aumenta el riesgo de hepatotoxicidad (ver sección 5.2). 

  • En pacientes con anemia, afecciones cardíacas o pulmonares, y con disfunción renal (en este último caso, el uso ocasional es aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadas puede aumentar el riesgo de aparición de efectos renales adversos). 

  • En pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico,debido a que se han descrito reacciones broncoespásticas con paracetamol (reacción cruzada) en estos pacientes, aunque sólo se manifestaron en menos del 5% de los ensayados. 

 

La utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas - cerveza, vino, licor,...- al día) puede provocar daño hepático. Los alcohólicos crónicos deben consultar a su doctor antes de tomar paracetamol, otros analgésicos u otros antipiréticos. 

En alcohólicos crónicos, no se debe administrar más de 2 g/día de paracetamol. 

 

El uso simultáneo de más de un medicamento que contiene paracetamol, puede dar lugar a cuadros de intoxicación (ver sección 4.9) por lo tanto este medicamento no debe ser usado con ningún otro producto que contenga paracetamol. 

 

Los cuadros tóxicos asociados a paracetamol pueden producirse tanto por la ingesta de una sobredosis única o por varias tomas con dosis excesivas de paracetamol. 

 

Composición  

Cada sobre contiene 300 mg de paracetamol, 2 mg de clorfenamina maleato y 15 mg de dextrometorfano hidrobromuro. 

 

Excipiente(s) con efecto conocido 

Cada sobre contiene 4,1 g de sacarosa, 2,0 mg de amarillo anaranjado S (E-110), 0,022 mg de alcohol bencílico y como máximo 0,011 mg de dióxido de azufre (E-220) 

Consejo farmacéutico  

Usar siempre la dosis menor que sea efectiva. 

 

La administración del medicamento está supeditada a la aparición de los primeros síntomas. A medida que desaparezcan debe suspenderse esta medicación. 

 

Si el paciente empeora, o si los síntomas persisten después de 3 días de tratamiento, se deberá evaluar la situación clínica. 

 

La administración concomitante del medicamento con alimentos y bebidas no afecta a la eficacia del mismo. 

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