BOIRON Nux Vomica Compose Granulos, 1 tubo

NUX VOMICA COMPOSÉ BOIRON gránulos.

Strychnos nux vomica 3 CH, Bryonia 3 CH, Argenti nitras 3 CH, Condurango 3 CH, Abies nigra 3 CH, Robinia pseudo acacia 3 CH, Solidago virga aurea 3 DH a.a. Excipientes: sacarosa y lactosa c.s.p. 1 tubo de 4 g de gránulos.

1 tubo de 4 g de gránulos.

4.1 Indicaciones terapéuticas: Medicamento homeopático tradicionalmente utilizado para el tratamiento de problemas dispépticos de origen gástrico.

4.2 Posología y forma de administración de NUX VOMICA COMPOSÉ BOIRON: Para extraer los gránulos del tubo, retirar la lengüeta de la etiqueta, volcar el tubo y girar el cuentagránulos hasta obtener el número de gránulos deseado. Disolver 5 gránulos debajo de la lengua 3 veces al día. Vía oral. Absorción sublingual

4.3 Contraindicaciones: no se han descrito.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo. No se han descrito. Advertencias sobre excipientes: : 5 gránulos contienen 0,04 g de lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. 5 gránulos contienen 0,21 g de sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: No se ha descrito.

4.6 Embarazo y lactancia: No existen estudios específicos en mujeres embarazadas ni durante la lactancia.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: NUX VOMICA COMPOSÉ BOIRON no afecta a la capacidad de conducir ni en la utilización de maquinaria.

4.8 Reacciones adversas: no se han descrito reacciones adversas. Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

4.9 Sobredosis: No se ha descrito ningún caso de sobredosificación.

Las propiedades de este medicamento, para las indicaciones propuestas, están descritas en las materias médicas homeopáticas.

6.1 Lista de excipientes: sacarosa y lactosa.

6.2 Incompatibilidades: no se han descrito.

6.3 Periodo de validez: 5 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación: Mantener a temperatura inferior a 25ºC y protegido de la humedad.

6.5 Naturaleza y contenido del envase:: 1 tubo de polipropileno coloreado translúcido de 4 gramos.

6.6 Precauciones especiales de eliminación: Para su eliminación debe utilizarse el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE)

Laboratorios Boiron SIH, Avenida Valdelaparra, 27 – 28108 Alcobendas – Madrid.

2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - FRANCIA

Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición Transitoria 6ª del Real Decreto 1345/2007.

Sin receta médica, no reembolsable por el Sistema Nacional de Salud. Información reservada a profesionales sanitarios.

Rev: 28/05/2013