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STREFEN SPRAY 8.75 MG/DOSIS SOL PULVERIZACION BU

STREFEN SPRAY 8,75MG/DOSIS SOLUCIÓN PULVERIZACIÓN BUCAL 15 MILILITROS

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Alivia el dolor y combate la inflamación de garganta. Más información... Ver PROSPECTO DEL MEDICAMENTO

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Strefen spray pulverización bucal es un medicamento indicado para el alivio de los síntomas del dolor de garganta . El dolor de garganta es un síntoma que suele acompañar a muchos procesos de gripe o de resfriados. Puede producir irritación, dolor, dificultad para tragar e inflamación de garganta.

En la composición de Strefen spray pulverización bucal se encuentra el principio activo de este medicamento, el flurbiprofeno . El flurbiprofeno tiene actividad antiinflamatoria, analgésica (reduce el dolor) y antipirética (reduce la fiebre). Su acción analgésica permite aliviar los síntomas asociados al dolor de garganta.

La dosis y el modo de empleo recomendados para Strefen spray pulverización bucal son:

  • 3 pulverizaciones en la parte posterior de la garganta cada 3-6 horas, según necesidad. No realizar más de 5 aplicaciones (15 pulverizaciones) al día.
  • Realizar la pulverización únicamente en la parte posterior de la garganta. No inhalar mientras realiza la pulverización.
  • Realización de la pulverización: colocar el frasco en posición vertical con la boquilla dirigida hacia la parte posterior de la garganta. Pulsar la bomba 3 veces, con un movimiento rápido y suave, asegurándose de pulsarla a fondo cada vez.
  • Se debe evitar beber alcohol durante el tratamiento porque puede incrementar el riesgo de hemorragia en el estómago.
  • No use este medicamento durante más de 3 días seguidos.
  • Consulte con su médico si después de 3 días de tratamiento los síntomas no mejoran o empeoran.

Los menores de 18 años y las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia no pueden tomar este medicamento sin haberlo consultado antes con su médico.

Los efectos secundarios que puede producir Strefen spray pulverización bucal más frecuentemente son: mareo, dolor de cabeza, irritación de garganta, úlceras o dolor en la boca, dolor de garganta, molestias en la boca, náuseas y diarrea, entre otros.

Puede comprar Strefen spray pulverización bucal en nuestra farmacia online , indicado para el alivio de los síntomas del dolor de garganta.

Para más información puede consultar el prospecto de Strefen spray pulverización bucal .

ACCI Y MECANISMO

Antiinflamatorio no esteroico (AINE) perteneciente al grupo de los arilpropiicos, que act impidiendo la stesis de prostaglandinas, mediante la inhibici competitiva y reversible de la actividad ciclooxigenasa, enzima que convierte el ido araquidico en prostaglandinas.

ANCIANOS

Los ancianos tienen mayor riesgo de sufrir graves consecuencias a las reacciones adversas. Si se considera necesaria la administraci de un AINE, se debe administrar la dosis mima efectiva durante el mimo tiempo necesario. El paciente debe ser monitorizado regularmente de sangrado gastrointestinal durante el tratamiento.

CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad conocida a flurbiprofeno o [ALERGIA A AINE].
- Pacientes con antecedente de hipersensibilidad al ido acetilsalicico o a otros AINE, los cuales incluyen los pacientes que hayan experimentado crisis de asma, rinitis aguda, urticaria o edema angioneurico tras haber utilizado ido acetilsalicico u otros AINE.
- [HEMORRAGIA DIGESTIVA], [HEMORRAGIA DE ESOFAGO], [ULCERA PEPTICA] activa, [HEMORRAGIA CEREBRAL].
- Insuficiencia renal grave.
- Insuficiencia hepica grave.

EMBARAZO

Categor B de la FDA, en el 3 trimestre categor D de la FDA. No existen estudios adecuados y bien controlados en humanos. No parece que el uso ocasional, salvo poco antes del parto, produzca efectos adversos fetales. No obstante, con el uso crico durante el 3 trimestre, podrn producir teicamente cierre prematuro del ductus arterioso del feto, por inhibici de la stesis de prostaglandinas. Tambi pueden producir efecto antiagregante plaquetario, que podr complicar o prolongar la hemorragia materna y predisponer al reci nacido. Antes del parto, pueden reducir e incluso anular la contractilidad uterina, retrasando el parto y prolongando la gestaci. El uso de estos fmacos, especialmente durante el tercer trimestre, so se acepta en caso de ausencia de alternativas terapticas m seguras.

INDICACIONES

- Alivio sintomico a corto plazo del [DOLOR DE GARGANTA].

INTERACCIONES

- AINE, incluyendo dosis antiagregantes de ido acetilsalicico. Aumenta el riesgo de cera ptica y hemorragia gtrica.

-Aliskiren. Posible reducci del efecto antihipertensivo de aliskiren (los AINE actn sobre el sistema renina-angiotensina). En pacientes con la funci renal comprometida (deshidratados o de edad avanzada) puede precipitarse el deterioro de la funci renal (posible insuficiencia renal aguda, normalmente reversible). Precauci, especialmente en ancianos, monitorizando el efecto antihipertensivo y la funci renal.

- Antidepresivos ISRS (fluoxetina, paroxetina, sertralina, citalopram). Existe un mayor riesgo de hemorragia en general, y gastrointestinal en particular, especialmente en ancianos y pacientes con historial de hemorragias digestivas.

- Diuricos. Fflurbiprofeno podr oponerse a los efectos diuricos y antihipertensivos. Se recomienda evaluar periicamente la presi arterial.

- Glitazonas (pioglitazona, rosiglitazona). Riesgo teico de potenciaci del edema que, tanto las glitazonas como los AINE, pueden originar. Precauci y monitorizar posibles signos de retenci de luidos e insuficiencia cardiaca (tobillos hinchados, disnea).

- Antiagregantes plaquetarios, incluyendo pentoxifilina: existe un mayor riesgo de hemorragia en general, y gastrointestinal en particular. Administrar con precauci.

- Suplementos de potasio: posible aumento de los niveles de potasio, con riesgo de hiperkalemia.

LACTANCIA

Se han detectado concentraciones de flurbiprofeno en leche por debajo del 0,7% de las sicas maternas. Es muy improbable que la cantida excretada tenga repercusiones negativas en el lactante. No obstante, se recomienda precauci en el uso en madres lactantes.

NIS

No se ha establecido la seguridad y eficacia en nis o adolescentes menores de 18 as.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACI

Administraci por v bucal.

- Antes de la primera utilizaci, activar la bomba apuntando la boquilla hacia otra direcci (lejos de usted) y realizar un mimo de 4 pulverizaciones hasta que aparezca una pulverizaci fina y homogea. La bomba estahora cebada y lista para su uso.

- Entre cada dosis apuntar la boquilla hacia otra direcci (lejos de usted) y realizar un mimo de 1 pulverizaci asegurdose de que aparece una pulverizaci fina y homogea.

- Dirigir la pulverizaci a la parte posterior de la garganta. No inhalar mientras se realiza la pulverizaci.

POSOLOG

V bucal, pulverizaci:

- Adultos a partir de 18 as: 1 aplicaci de 3 pulverizaciones, en la parte posterior de la garganta cada 3 - 6 h seg necesidad.

- Nis: no se ha establecido la seguridad y eficacia en nis o adolescentes < 18 as.

- Ancianos: la experiencia clica es limitada. Estos pacientes est expuestos a un mayor riesgo de consecuencias graves por reacciones adversas.

Dosis mima: 5 aplicaciones/24 h.

Duraci del tratamiento: un mimo de 3 ds.

POSOLOG EN INSUFICIENCIA HEPICA

* No recomendado en insuficiencia hepica grave.

POSOLOG EN INSUFICIENCIA RENAL

* No recomendado en insuficiencia renal grave.

PRECAUCIONES

- [INSUFICIENCIA RENAL]. Uso contrainidicado en insuficiencia renal grave. Los AINE podrn dar lugar a una disminuci del flujo sangueo renal con insuficiencia renal aguda reversible debido a la inhibici de la stesis de prostaglandinas vasodilatadoras, e incluso se han descrito casos de sdrome nefrico y nefritis intersticial aguda con tratamientos prolongados. Los pacientes con mayor riesgo de insuficiencia renal son aquellos con insuficiencia renal previa, ancianos o situaciones que pudieran reducir el flujo renal, como [HIPOVOLEMIA], [DESHIDRATACION], dietas hiposicas, [INSUFICIENCIA CARDIACA], insuficiencia hepica, [CIRROSIS HEPATICA] o tratamiento con diuricos, IECA o ARAII. En pacientes de alto riesgo, durante tratamientos prolongados, se recomienda determinar la funcionalidad renal (creatinina sica, CLcr) antes de iniciar el tratamiento, y periicamente. En caso de empeoramiento de la funcionalidad renal podr ser necesaria una reducci de la dosis.

- [INSUFICIENCIA HEPATICA]. El uso en insuficiencia grave estcontraindicado.

- Toxicidad gastrointestinal. El tratamiento con AINE, ha dado lugar a ceras gastroduodenales, ascomo hemorragia y perforaci potencialmente mortales. Existe mayor riesgo de cera con tratamientos con altas dosis o durante largos perdos de tiempo, con historial de cera ptica, especialmente si han tenido ya hemorragia o perforaci gastrointestinal por AINE, ascomo en [TABAQUISMO], [ALCOHOLISMO CRONICO] o pacientes ancianos o debilitados. No obstante, el tratamiento a corto plazo tampoco estcarente de riesgos.

Como regla general para reducir el da gtrico, se aconseja administrar cualquier AINE con alimentos. Adem, en grupos de riesgo se aconseja iniciar el tratamiento con la dosis mima posible, y asociar siempre que se pueda un fmaco antiulceroso (anti H2 o IBP).

Debervigilarse estrechamente a pacientes de alto riesgo, ascomo a aquellos que est en tratamiento con fmacos que puedan favorecer o agravar las hemorragias gastrointestinales, como anticoagulantes orales, antiagregantes plaquetarios, corticoides o ISRS. Si apareciese una cera ptica o hemorragia gastrointestinal se suspenderel tratamiento. Por otra parte, se debe usar con precauci en personas con [ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL], en las que los AINE podrn precipitar una crisis.

- Enfermedades cardiovasculares. Los AINE podrn dar lugar a retenci de luidos y edema, lo que podr incrementar la presi arterial y empeorar la sintomatolog de pacientes con enfermedades cardiovasculares. Se recomienda evaluar individualmente la relaci beneficio/riesgo en pacientes con [HIPERTENSION ARTERIAL], [INSUFICIENCIA CARDIACA], [CARDIOPATIA ISQUEMICA], [ISQUEMIA CEREBRAL], [ICTUS] o [ARTERIOPATIA PERIFERICA], ascomo en pacientes con factores de riesgo cardiovascular, tales como [DISLIPEMIA], [DIABETES] o [TABAQUISMO]. Los AINE deben usarse siempre a la dosis mima eficaz y durante el menor periodo de tiempo.

- Efectos hepicos. Los pacientes con [INSUFICIENCIA HEPATICA] podrn ver aumentados sus niveles plasmicos. Adem, debido a su elevada uni a proteas plasmicas podrn verse incrementados sus niveles plasmicos libres, tal y como se ha comprobado en caso de [CIRROSIS HEPATICA].

Por otra parte, la utilizaci de AINE se ha relacionado en ocasiones con la aparici de cuadros hepicos, como aumento de transaminasas, [ICTERICIA] y [HEPATITIS], que podr llegar a ser grave e incluso mortal. Debido al riesgo de toxicidad se aconseja que los pacientes con enfermedades hepicas utilicen este medicamento a la dosis mima eficaz, y revisar periicamente la funcionalidad hepica (transaminasas, bilirrubina) para detectar cualquier indicio de da hepico. Su uso estcontraindicado en insuficiencia hepica grave (clase C de Child-Pugh) al no tener datos acerca de su seguridad.

- Reacciones cuteas. La utilizaci de AINE ha ocasionado reacciones adversas graves muy raras, pero potencialmente mortales, como dermatitis exfoliativa, necrolisis epidmica tica o sdrome de Stevens-Johnson. Estas reacciones adversas suelen ser de inicio temprano, en el primer mes de tratamiento. En caso de apreciarse stomas de hipersensibilidad, lesiones mucosas o eritema cuteo, se suspenderel tratamiento.

- [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD]. La administraci de cualquier AINE se ha relacionado con la aparici de reacciones algicas. Se han comunicado casos de hipersensibilidad cruzada entre diferentes AINE, ascomo entre AINE y salicilatos, por lo que los pacientes con historial de [ALERGIA A AINE] diferentes a este principio activo o [ALERGIA A SALICILATOS] deber usar este principio activo con extrema precauci.

Se recomienda evitar su empleo en aquellos pacientes en los que un salicilato o un AINE hayan dado lugar previamente a reacciones algicas graves, incluyendo [ASMA], [POLIPOS NASALES], [ANGIOEDEMA] o [RINITIS], debido a que existe mayor riesgo de anafilaxia potencialmente mortal.

- [ASMA]. Los pacientes asmicos son m susceptibles de experimentar broncoespasmo en caso de administraci de un AINE. Adem podrn ser m susceptibles a padecer cuadros anafilticos tras la administraci de un AINE.

- [ALTERACIONES DE LA COAGULACION]. Los AINE presentan actividad antiagregante plaquetaria, aunque menor que la de ido acetilsalicico.

- [MENINGITIS ASEPTICA]. Se han comunicado casos raros de meningitis astica en pacientes con AINE, con fiebre y coma, debido probablemente a una reacci de hipersensibilidad, si bien no se ha encontrado alergia cruzada entre AINE. Esta meningitis parece ser m frecuente en pacientes con [COLAGENOSIS] como [LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO], aunque tambi ha sido notificada en algunos pacientes que no padecn estas patologs. En pacientes tratados con AINE que desarrollen stomas de meningitis, se debe considerar la posibilidad de meningitis astica.

- Cuadros oftalmolicos. Los AINE se han relacionado con la aparici de reacciones oculares, como visi borrosa, pdida de visi, alteraci en la visi de los colores, escotoma o alteraciones de la retina.

- [INFERTILIDAD FEMENINA]: Como otros AINE, puede disminuir la fertilidad femenina y no se recomienda su uso en mujeres que deseen quedarse embarazadas. En mujeres que presenten dificultades para concebir o en estudio por infertilidad, deberconsiderarse la retirada del AINE.

REACCIONES ADVERSAS

Las siguientes reacciones adversas estan relacionadas con el uso de flurbiprofeno a corto plazo a dosis sin receta mica.

- Sangre: (<0.1%): [ANEMIA]. (<0.01%): alteraciones hematopoyicas, ([ANEMIA HEMOLITICA], [ANEMIA APLASICA], [NEUTROPENIA], [TROMBOCITOPENIA], [AGRANULOCITOSIS]). Los primeros signos son: fiebre, dolor de garganta, ceras bucales superficiales, stomas gripales, cansancio severo, hematomas y sangrado inexplicables.

- Sistema nervioso: (<1%): [CEFALEA] y [MAREO]. (0.1-0.01%): [INSOMNIO]

- Respiratorios: (0.1-0.01%): [DISNEA]. Exacerbaci del [ASMA] y [ESPASMO BRONQUIAL].

- Gastrointestinales: (>10%): Malestar oral (sensaci de quemaz o picor en la boca). (1-10%): [DOLOR ABDOMINAL], [DIARREA], [SEQUEDAD DE BOCA], [ULCERA BUCAL], [NAUSEAS] y parestesia bucal. (<1%): [DISPEPSIA], [FLATULENCIA] y vitos. (0.1-0.01%): [PERFORACION GASTRICA] y [ULCERA GASTRICA] o [ULCERA DUODENAL].

- Renales y urinarios: (<0.1%): [NEFRITIS INTERSTICIAL],[SINDROME NEFROTICO] e insuficiencia renal.

REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Por contener parahidroxibenzoato de metilo puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] (posiblemente retardadas).

SOBREDOSIS

- Sintomatolog:se desconoce la sintomatolog por sobredosificaci, fmacos similares han producido alteraciones gastrointestinales (vitos, anorexia, dolor abdominal), neurolicas (somnolencia, vtigo, desorientaci, cefalea). - Tratamiento: Aspiraci y lavado gtrico, administraci de carb adsorbente, alcalinizaci de orina, vigilancia y mantenimiento de constantes vitales, tratamiento sintomico de irritaci gastrointestinal, hipotensi, depresi respiratoria y convulsiones, con monitorizaci de funciones renal y hepica y detecci en heces de posible hemorragia gastrointestinal.


COMPOSICI

FLURBIPROFENO (BUCAL): 8,75 MILIGRAMOS
PARAHIDROXIBENZOATO METILO (EXCIPIENTE): 1,18 MILIGRAMOS
PARAHIDROXIBENZOATO PROPILO (EXCIPIENTE): 0,24 MILIGRAMOS

MEDICAMENTOS
704906

Ficha técnica

Presentación Gramos
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