ILVICO 20 COMPRIMIDOS

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Ilvico es un medicamento indicado para tratar los síntomas del resfriado como la fiebre, el dolor leve o moderado y la secreción nasal.

La composición de Ilvico consta de una combinación de principios activos destinados en conjunto a combatir el resfriado:

  • Paracetamol: alivia los dolores y disminuye la fiebre.

  • Bromfeniramina maleato: reduce la congestión.

  • Cafeína: para estimular el organismo y reducir la sensación de cansancio típica del resfriado

La dosis y el modo de empleo de Ilvico se indican a continuación:

  • Adultos: 2 comprimidos cada 8 horas, con un máximo de 6 comprimidos en 24 horas.

  • Adolescentes a partir de 12 años: 1 comprimido cada 8 horas o si se considere necesario, 2 comprimidos cada 8 horas.

  • Niños menores de 12 años: no deben tomar este medicamento.

  • Las mujeres embarazadas o en período de lactancia no deben tomar este medicamento.

Los efectos secundarios más frecuentes de Ilvico son: somnolencia, dolor de cabeza, visión borrosa, boca seca o disminución de la presión arterial.

 

ACCI Y MECANISMO

- Combinaci de un [ANALGESICO] [ANTIPIRETICO] y un [ANTAGONISTA HISTAMINERGICO (H-1)]. El paracetamol ejerce efectos analgicos y antipiricos debidos probablemente a la inhibici de la stesis de prostaglandinas a nivel central. Por su parte, la bromfeniramina act como antagonista histamingico y muscarico, eliminando stomas del resfriado como los estornudos, el lloriqueo o la rinorrea.


ADVERTENCIAS ESPECIALES

- En pacientes tratados con anticoagulantes, se recomienda seguir tratamientos cortos con dosis bajas, controlando los paretros de coagulaci.- Se recomienda realizar recuentos hematolicos en pacientes tratados con altas dosis o durante perdos prolongados de tiempo.- Es aconsejable controlar los niveles de transaminasas en pacientes con tratamientos prolongados o con peligro de presentar hepatotoxicidad.- En caso de sobredosis, el antoto especico para el paracetamol es la N-acetilcistea.


ANCIANOS

Las personas mayores son m susceptibles a las reacciones adversas de bromfeniramina, como mareos, sedaci e hipotensi. Se recomienda emplear con precauci, y suspender su administraci en caso de que las reacciones adversas no fueran tolerables.


CONSEJOS AL PACIENTE

- Se aconseja beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento, evitando en lo posible la ingesta de bebidas alcohicas.- Se recomienda no sobrepasar las dosis diarias recomendadas y evitar tratamientos superiores a diez ds sin prescripci facultativa.- Si los stomas continn o empeoran al cabo de cinco ds, se recomienda consultar al mico.- Se debe notificar al mico cualquier fmaco que esttomando el paciente.- Los pacientes con glaucoma o retenci urinaria deben notificselo al mico antes de iniciar el tratamiento.- Puede provocar somnolencia, por lo que se recomienda tener precauci a la hora de conducir, y no combinarlo con fmacos u otras sustancias sedantes como el alcohol.


CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento: [ALERGIA A PARACETAMOL], a cafea o [ALERGIA A XANTINAS], a bromfeniramina o a alguno de los excipientes.- Administraci concomitante o en los 14 ds previos de inhibidores de la monoaminooxidasa(IMAO) (ver Interacciones).- Pacientes asmicos que previamente haya experimentado efectos adversos broncopulmonares graves inducidos por antihistamicos.- Lesiones focales del SNC.- [HEPATOPATIA], como [INSUFICIENCIA HEPATICA] o [HEPATITIS]. El paracetamol puede dar lugar a hepatotoxicidad.- [PORFIRIA]. Los antihistamicos H1 no consideran seguros en pacientes con porfiria.


EFECTOS SOBRE LA CONDUCCI

Este medicamento puede afectar sustancialmente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria. Los pacientes deber evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automiles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacolico no les afecta de forma adversa.


EMBARAZO

Algunos principios activos de esta especialidad son capaces de atravesar la barrera placentaria. No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en mujeres embarazadas, por lo que se recomienda evitar su administraci, salvo que no existan alternativas terapticas m seguras, y siempre que los beneficios superen los posibles riesgos.


INDICACIONES

- [RESFRIADO COMUN]. Alivio sintomico de procesos catarrales y [GRIPE] que cursen con fiebre, dolores leves o moderados y secreci nasal.


INTERACCIONES

- Alcohol etico. La ingesta de bebidas alcohicas junto con paracetamol podr provocar da hepico. Adem, podrn potenciarse los efectos sedantes de la bromfeniramina. Se recomienda evitar la ingesta de alcohol durante el tratamiento. En alcohicos cricos, no deben administrarse m de 2 g/24 horas de paracetamol.- Anticoagulantes orales. En muy raras ocasiones, normalmente con altas dosis, se podr potenciar los efectos anticoagulantes por inhibici de la stesis hepica de factores de coagulaci por parte del paracetamol. Se recomienda administrar la dosis mima, con una duraci del tratamiento lo m bajo posibles, y controlar el INR.- Anticolingicos (antiparkinsonianos, antidepresivos triclicos, IMAO, neurolticos). La bromfeniramina podr potenciar los efectos anticolingicos, por lo que se recomienda evitar la asociaci.- Anticonceptivos orales. Podrn aumentar el aclaramiento plasmico del paracetamol, disminuyendo sus efectos.- Carb activo. Puede producir una adsorci del paracetamol, disminuyendo su absorci y efectos farmacolicos.- Cloranfenicol. Podr potenciarse la toxicidad del paracetamol, probablemente por inhibici de su metabolismo.- Inductores enzimicos. Medicamentos como los barbiticos, carbamazepina, hidantoa, isoniazida, rifampicina o sulfinpirazona, podrn inducir el metabolismo del paracetamol, disminuyendo sus efectos y aumentando el riesgo de hepatotoxicidad.- Lamotrigina. El paracetamol podr reducir las concentraciones sicas de lamotrigina, produciendo una disminuci del efecto teraptico.- Propranolol. El propranolol podr inhibir el metabolismo del paracetamol, dando lugar a efectos ticos.- Sedantes (analgicos opioides, barbiticos, benzodiazepinas, antipsicicos). La administraci conjunta de bromfeniramina junto con un fmaco sedante podr potenciar la acci hipnica.- Zidovudina. El paracetamol podr aumentar la eliminaci de la zidovudina, disminuyendo sus efectos.


LACTANCIA

Algunos de los principios activos de este medicamento se excretan con la leche, por lo que se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la utilizaci de este medicamento en mujeres embarazadas.


NIS

No se ha evaluado la seguridad y eficacia de los sobres en nis menores de 12 as, por lo que no se recomienda su utilizaci. Los nis tratados con bromfeniramina pueden experimentar excitaci paradica, caracterizada por agitaci, insomnio, temblores, euforia, nerviosismo, delirio, palpitaciones e incluso convulsiones.


NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACI

Los comprimidos deben ingerirse con un poco de agua. Los sobres deben disolverse en medio vaso de agua, agitando hasta su total disoluci, ingiridose a continuaci. La toma de este medicamento con alimentos y bebidas no afecta a su eficacia.


POSOLOG

DOSIFICACI:- Adultos, oral: 2 comprimidos/8 h o 1 sobre/6-8 h. Dosis mima: 6 comprimidos/24 h o 4 sobres/24 h.- Nis de 12 as o mayores, oral: 1 comprimido/8 h o 1 sobre/6-8 horas. Dosis mima: 6 comprimidos/24 h o 3 sobres/24 h.- Nis menores de 12 as: uso contraindicado.Si la sintomatolog empeora o si persiste durante m de 5 ds de tratamiento, se deberevaluar la situaci clica.Suspensi del tratamiento: una vez hayan desaparecido los stomas.


PRECAUCIONES

- [INSUFICIENCIA RENAL]. Podr producirse acumulaci de los principios activos. En estos pacientes es m frecuente la aparici de reacciones adversas renales al paracetamol.- Pacientes aquejados de [GLAUCOMA DE ANGULO CERRADO], [HIPERPLASIA PROSTATICA] u [OBSTRUCCION DE LA VEJIGA URINARIA], [HIPERTENSION ARTERIAL], [ARRITMIA CARDIACA], [MIASTENIA GRAVE], [ULCERA PEPTICA] estenosante u [OBSTRUCCION INTESTINAL]. La bromfeniramina podr empeorar estos cuadros debido a sus efectos anticolingicos.- [ASMA], [ENFISEMA PULMONAR] o [ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA]. La bromfeniramina podr empeorar dichos procesos debido a sus efectos anticolingicos. Se han descrito reacciones broncoespticas al administrar paracetamol a pacientes asmicos con [ALERGIA A SALICILATOS], por lo que se recomienda precauci especial en estos pacientes.- [EPILEPSIA]. Algunos antihistamicos H1 se han asociado con la aparici de crisis convulsivas. Por otro lado, el tratamiento con anticonvulsivantes puede potenciar la hepatotoxicidad del paracetamol y se disminuye la biodisponibilidad del paracetamol, especialmente en tratamientos con dosis altas. - [DISCRASIAS SANGUINEAS]. El paracetamol podr dar lugar en ocasiones a [ANEMIA], [LEUCOPENIA] o [TROMBOCITOPENIA]. Se recomienda extremar las precauciones, evitando tratamientos prolongados, y realizar recuentos hematolicos periicos en estos casos.- [ANSIEDAD] y otros cuadros como [HIPERTIROIDISMO] o arritmias cardiacas, en los que la administraci de cafea podr empeorar los stomas.- Hepatotoxicidad. El metabolismo del paracetamol podr dar lugar a sustancias hepatoticas. Se recomienda evitar su utilizaci en pacientes con da hepico previo (Vse Contraindicaciones), ascomo extremar las precauciones en aquellos con [ALCOHOLISMO CRONICO] u otros factores que pudieran desencadenar fenenos de hepatotoxicidad. Es aconsejable evitar tratamientos prolongados y no sobrepasar las dosis de 2 g/24 horas en estos pacientes. De igual manera, se recomienda monitorizar los niveles de transaminasas, suspendiendo el tratamiento en caso de que se produjese un aumento significativo de los mismos.


REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas de las que m se ha informado durante el periodo de utilizaci de paracetamol, cafea y bromfeniramina son: hepatotoxicidad, toxicidad renal, alteraciones en la fmula sanguea, hipoglucemia y dermatitis algica, estimulaci del SNC, trastornos gastrointestinales y del sistema nervioso. Las reacciones adversas se describen a continuaci considerdose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):- Digestivas. Frecuentes: [NAUSEAS], [VOMITOS], [SEQUEDAD DE BOCA] y molestias gastrointestinales.- Hepicas. Raras:[AUMENTO DE TRANSAMINASAS]. Muy raras: [HEPATOPATIA] con o sin [ICTERICIA].- Neurolicas/psicolicas. Muy frecuentes: [NERVIOSISMO], [INSOMNIO], [AGITACION], [DELIRIO] moderado. Frecuentes: [SOMNOLENCIA], estimulaci paradica, [CEFALEA], alteraci psicomotora. Raras: [SINTOMAS EXTRAPIRAMIDALES], [CONVULSIONES], [TEMBLOR].- Genitourinarias. Frecuentes: [RETENCION URINARIA]. Muy raras: [PIURIA] estil (orina turbia). - Algicas/dermatolicas. Muy raras: [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD], ], que oscilan, entre una simple [URTICARIA] o [ERUPCIONES EXANTEMATICAS], y [ANAFILAXIA]. Frecuencia desconocida: [REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD].- Oftalmolicas. Frecuentes: [VISION BORROSA].- Hematolicas. Muy raras: [ANEMIA], [ANEMIA HEMOLITICA], [LEUCOPENIA] con [NEUTROPENIA] o [GRANULOCITOPENIA], y [TROMBOCITOPENIA].- Metabicas. Muy raras: [HIPOGLUCEMIA].- Respiratorios. Frecuentes: aumento de las secreciones respiratorias ([HIPERSECRECION BRONQUIAL]).- Cardiovasculares. Raras: [HIPOTENSION], [ARRITMIA CARDIACA], [PALPITACIONES]. El tratamiento debe suspenderse en caso de que se experimenten mareos o palpitaciones. - Generales. Raras: [MALESTAR GENERAL].


SOBREDOSIS

Stomas: La sobredosis por productos con paracetamol es una intoxicaci muy grave y potencialmente fatal. Los stomas pueden no manifestarse inmediatamente, e incluso tardar en aparecer hasta tres ds. Entre estos stomas se pueden destacar la confusi, excitabilidad, con inquietud, nerviosismo e irritabilidad, mareos, nseas y vitos, pdida del apetito y da hepico. La hepatotoxicidad suele manifestarse al cabo de 48-72 horas con nseas, vitos, anorexia, malestar, diaforesis, ictericia, dolor abdominal, diarrea e insuficiencia hepica.En nis aparece adem estados de sopor y alteraciones en la forma de andar.En los casos m graves puede producirse la muerte del paciente por necrosis hepica o insuficiencia renal aguda.La dosis mima tica de paracetamol es de 6 g en adultos y 100 mg/kg en nis. Dosis superiores a 20-25 g de paracetamol son potencialmente fatales.Adem de los stomas de la sobredosis por paracetamol, podrn aparecer stomas de la sobredosis por bromfeniramina (sedaci profunda, stomas anticolingicos).Tratamiento: En caso de sobredosis, se debe acudir inmediatamente a un centro mico, ya que la intoxicaci por paracetamol puede ser fatal, aunque no aparezcan stomas. En los nis es especialmente importante la identificaci precoz de la sobredosificaci por paracetamol, debido a la gravedad del cuadro, ascomo, a la existencia de un posible tratamiento.En cualquier caso, se procederinicialmente con el lavado gtrico y la aspiraci del contenido del estago, preferiblemente dentro de las cuatro horas siguientes a la ingesti. La administraci de carb activo puede reducir la cantidad absorbida.Existe un antoto especico en caso de intoxicaci por paracetamol, la N-acetilcistea. Se recomienda administrar una dosis de 300 mg/kg de N-acetilcistea, equivalente a 1,5 ml/kg de soluci acuosa al 20%, con un pH de 6,5, por v intravenosa, durante un perdo de 20 horas y 15 minutos, seg el siguiente esquema:- Adultos. Se administrarinicialmente una dosis de choque con 150 mg/kg (0,75 ml/kg de soluci al 20%) por v intravenosa lenta, durante 15 minutos, bien directamente o diluidos en 200 ml de dextrosa al 5%.A continuaci se instauraruna dosis de mantenimiento con 50 mg/kg (0,25 ml/kg de soluci al 20%) en 500 ml de dextrosa al 5% en infusi intravenosa lenta durante 4 horas.Finalmente se administrar 100 mg/kg (0,50 ml/kg de soluci al 20%) en 1000 ml de dextrosa al 5% en infusi intravenosa lenta durante 20 horas.- Nis. Se administrar las mismas cantidades por unidad de peso que en el adulto, pero los volenes de dextrosa deberser ajustado en base a la edad y al peso del ni con el fin de evitar la congesti vascular.La eficacia del antoto es mima si se administra antes de las 8 horas de la ingesti. La efectividad disminuye progresivamente a partir de entonces y es ineficaz a partir de las 15 horas.La administraci de N-acetilcistea al 20% se podrinterrumpir cuando los niveles de paracetamol en sangre sean inferiores a 200 g/ml.Adem de la administraci del antoto, se procedera instaurar un tratamiento sintomico, manteniendo al paciente bajo vigilancia clica.En el caso de que se produzca hepatotoxicidad, se aconseja realizar un estudio de la funci hepica y repetir el estudio con intervalos de 24 horas.


COMPOSICI

BROMFENIRAMINA: 3 MILIGRAMOS - MALEATO
CAFEINA: 30 MILIGRAMOS
PARACETAMOL: 325 MILIGRAMOS
CARBOXIMETILALMIDON PATATA (EXCIPIENTE): 0 - SODIO (SAL)
 
Data sheet
Presentación Gramos20

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