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FLUIMUCIL 200 MG 30 SOBRES GRANULADO

FLUIMUCIL 200MG 30 SOBRES GRANULADO

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Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos denominados mucolíticos, que actúan disminuyendo la viscosidad del moco, fluidificándolo y facilitando su eliminación. Más información... Ver PROSPECTO DEL MEDICAMENTO

Fluimucil 200mg es un medicamento que su uso está destinado contra la congestión nasal . Su composición consta de acetilcisteína y se puede comprar sin receta médica .

Un síntoma muy común del resfriado y los procesos gripales es la congestión nasal. Todo el mundo ha pasado por esto alguna vez, es la típica sensación de "nariz tapada" que nos impide respirar adecuadamente y que parece que nunca vaya a desaparecer. Lo que hay que hacer en estos casos es fluidificar el moco, es decir, hacerlo menos denso y más líquido para que se pueda expulsar más fácilmente. Para lograrlo es muy recomendable beber mucha agua y tomar fármacos como Fluimucil 200mg para que el moco fluidifique y se elimine.

Fluimucil 200mg está indicado en adultos . No administrar este medicamentos a niños , adolescentes, ni en mujeres embarazadas ni en periodos de lactancia . Consulte con su médico o farmacéutico para un tratamiento adecuado.

Fluimucil 200mg no está indicado para la tos , su acción es exclusivamente mucolítica . Tampoco es un antibiótico , por lo que no debe usarse en caso de infección.

Debe tomar 1 comprimido al día de Fluimucil 200mg disolviéndolo en un vaso de agua. No superar la dosis recomendada. Si los síntomas no mejoran o incluso si empeoran debe consultar a su médico.

Puedes comprar Fluimucil 200mg en nuestra farmacia online, indicado para la congestión nasal.

ACCI Y MECANISMO

- [MUCOLITICO]. Es el derivado N-acetilado del aminoido natural cistea. Reduce la viscosidad de las secreciones bronquiales, favoreciendo su eliminaci, debido probablemente a la presencia de un grupo tiico libre. Este grupo es capaz de romper los puentes disulfuro que mantienen la estructura tridimensional de las mucoproteas, lo que da lugar a la fluidificaci de la secreci. Sus efectos son pH-dependientes, siendo mimos a pH entre 7-9.

ANCIANOS

No se han descrito problemas especicos en este grupo de edad. Sin embargo, en estos pacientes suele ser m com la presencia de insuficiencia hepica o respiratoria, por lo que se recomienda utilizar con precauci la acetilcistea.

CONSEJOS AL PACIENTE

- Se recomienda beber una cantidad abundante de agua durante el tratamiento.
- El preparado puede presentar un ligero olor sulfeo, caractertico del principio activo y no de una alteraci del preparado.
- Se debe advertir al mico si aparece un picor generalizado por el cuerpo.
- Si al cabo de cinco ds, los stomas continn o empeoran, se aconseja acudir al mico.

CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

EFECTOS SOBRE LA CONDUCCI

La acetilcistea no suele dar lugar a fenenos de somnolencia, pero excepcionalmente se han descrito algunos casos. Se recomienda tener precauci a la hora de conducir, hasta tener la certeza relativa de que el tratamiento no afecta negativamente a la capacidad del paciente.

EMBARAZO

Categor B de la FDA. La administraci de dosis de 500 mg/kg/24 horas por v oral, o de una nebulizaci de acetilcistea e isoprotenerol durante 30-35 minutos en conejas embarazadas no evidenciteratogenicidad. Los estudios peri y postnatales tampoco pudieron descubrir indicios de da fetal o sobre el reci nacido. La acetilcistea parece atravesar la barrera placentaria. No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en seres humanos, por lo que el uso de este medicamento so se acepta en caso de ausencia de alternativas terapticas m seguras.

FARMACOCINICA

V oral, parenteral:
- Absorci: Tras la administraci oral de una dosis de 200-600 mg, se absorbe ridamente, alcanzdose una Cmax de 0,35-4 mcg/ml al cabo de 0,5-1 horas. Su biodisponibilidad es muy baja (4-10%), debido probablemente a un intenso metabolismo intestinal y de primer paso hepico.
- Distribuci: Circula en el plasma tanto de forma libre como unida a proteas (50%) mediante puentes disulfuro liles o enlaces covalentes pepticos. Presenta una gran difusi por los luidos extracelulares, localizdose fundamentalmente en la secreci bronquial. Su Vd es de 0,33-0,47 l/kg.
- Metabolismo: Sufre un intenso metabolismo intestinal y hepico, dando lugar a derivados azufrados como cistea, N-acetilcistina, N,N-acetilcistina o glutation.
- Eliminaci: La acetilcistea se elimina por metabolismo (70%) y posterior excreci en orina, en forma libre (30%) o de metabolitos. Su semivida de eliminaci es de 6,25 horas (oral) o 5,58 horas (intravenosa).
Farmacocinica en situaciones especiales:
- Nis: Tras la administraci intravenosa, se han encontrado valores de semivida de eliminaci de 11 horas.
- Insuficiencia hepica: La semivida de eliminaci estaumentada un 80% en pacientes con insuficiencia hepica severa o con cirrosis biliar primaria o secundaria.

INDICACIONES

- [HIPERVISCOSIDAD BRONQUIAL].

INTERACCIONES

- Antibiicos. La acetilcistea podr resultar incompatible con anfotericina B, ampicilina sica, cefalosporinas, lactobionato de eritromicina o algunas tetraciclinas. Se recomienda separar las tomas al menos un intervalo de dos horas.- Antitusivos. La acetilcistea aumenta la fluidez de las secreciones bronquiales, por lo que no se aconseja administrarla junto con antitusivos, que podrn inhibir el reflejo de la tos y dar lugar a una obstrucci pulmonar.- Fmacos inhibidores de la secreci bronquial (anticolingicos, antidepresivos triclicos, antihistamicos H1, antiparkinsonianos, IMAO, neurolticos). Pueden antagonizar los efectos de la acetilcistea.- Nitroglicerina. La acetilcistea podr potenciar los efectos vasodilatadores de la nitroglicerina y sus reacciones adversas a dosis muy elevadas (100 mg/kg).- Sales de metales. La acetilcistea podr presentar ciertos efectos quelantes de algunos metales como oro, calcio o hierro, por lo que disminuir su absorci. Se recomienda distanciar la toma de suplementos minerales y acetilcistea al menos dos horas.

LACTANCIA

Se desconoce si la acetilcistea se excreta con la leche, y si ello pudiera afectar al ni. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administraci de este medicamento.

NIS

No se han descrito problemas especicos en este grupo de edad. Uso aceptado.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACI

Disolver el contenido del sobre en un vaso de agua, bebiendo a continuaci.

POSOLOG

- Adultos, oral: 200 mg/8 h o 600 mg/24 h en dosis ica, preferiblemente por las manas.
- Nis y adolescentes menores de 18 as, oral:
* Adolescentes a partir de 12 as: 200 mg/8 h.
* Nis < 12 as: no se ha evaluado la seguridad y eficacia.
Se recomienda tomar la acetilcistea junto con alimentos.
Olvido de dosis: tomar cuanto antes si ha transcurrido poco tiempo. En caso contrario, omitir la dosis. No duplicar la dosis en la siguiente administraci.
Duraci del tratamiento: en caso de que los stomas no mejoren o empeoren despu de 5 ds de tratamiento, o si se acompan de fiebre, erupciones cuteas, dolor de cabeza o de garganta persistente, consultar con el mico y/o farmactico.

PRECAUCIONES

- [INSUFICIENCIA HEPATICA] severa, [CIRROSIS HEPATICA]. En estos pacientes, el aclaramiento puede estar disminuido, con el consiguiente mayor riesgo de reacciones adversas, por lo que se recomienda vigilar estrechamente al paciente ante el riesgo de reacciones adversas anafilticas.- [ULCERA PEPTICA]. La acetilcistea puede dar lugar en ocasiones a nseas y vitos, sobre todo a dosis altas, existiendo por lo tanto un mayor riesgo de hemorragias gtricas. Adem, se ha postulado tambi que la acetilcistea produzca un aumento de la fluidez del moco gtrico, dando lugar a una disminuci de la acci protectora del mismo. Se recomienda extremar las precauciones en pacientes con cera ptica.- [ASMA]. En pacientes asmicos, con [INSUFICIENCIA RESPIRATORIA] grave o en aquellos con enfermedades que cursen con [ESPASMO BRONQUIAL], un incremento de la fluidez de las secreciones puede dar lugar a una obstrucci de las vs respiratorias si la expectoraci no es adecuada. Se recomienda por lo tanto extremar las precauciones. - Aumento de la expectoraci. Al inicio del tratamiento, puede aparecer un aumento de la expectoraci, debido al aumento de la fluidez de las secreciones. Este efecto va disminuyendo al cabo de varios ds de tratamiento. Si los stomas persisten o empeoran tras cinco ds de tratamiento, se aconseja reevaluar la situaci clica.

PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene aspartamo como excipiente, por lo que debe ser tenido en cuenta por las personas afectadas de [FENILCETONURIA]. 100 mg de aspartamo corresponden a 56,13 mg de fenilalanina.

REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas de la acetilcistea son raras, de carter leve y transitorio. Las reacciones adversas m frecuentes son:

- Digestivas. En ocasiones pueden aparecer [NAUSEAS], [VOMITOS], [DIARREA] e [HIPERACIDEZ GASTRICA], sobre todo cuando se emplea a altas dosis.

- Hepicas. Se han descrito algunos casos de [AUMENTO DE TRANSAMINASAS] tras la administraci de grandes dosis de acetilcistea, que revirtieron al cabo de pocos ds de suspender el tratamiento.

- Neurolicas/psicolicas. Se han descrito algunos casos de [CEFALEA], [SOMNOLENCIA].

- Respiratorias. Suelen ser exclusivas de la administraci por inhalaci. Puede aparecer [RINORREA], [BRONQUITIS], [TRAQUEITIS], [HEMOPTISIS] y [ESPASMO BRONQUIAL].

- Oculares. [VISION BORROSA].

- Trastornos del oo y del laberinto: [TINNITUS].

- Algicas/dermatolicas. Al cabo de 30-60 minutos de la administraci, pueden producirse [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD], que cursan con [URTICARIA] generalizada, [FIEBRE] moderada, [ERUPCIONES EXANTEMATICAS], [PRURITO], [ANGIOEDEMA], [DISNEA] e [HIPOTENSION]. Estas reacciones son m frecuentes y graves en caso de administraci parenteral, pudiendo llegar a ser mortales, mientras que por v oral o inhalatoria es raro que se produzcan.

En caso de reacciones algicas, se recomienda suspender temporalmente el tratamiento y administrar antihistamicos H1, y si fuera necesario, adrenalina. Si la reacci algica se repitiese, se debersuspender el tratamiento y no volver a iniciarlo.

- Generales. [HIPERHIDROSIS].

SOBREDOSIS

Stomas: La acetilcistea ha sido administrada en el hombre a dosis de hasta 500 mg/kg/24 horas sin provocar efectos secundarios, por lo que es posible excluir la posibilidad de intoxicaci por sobredosificaci de este principio activo. No obstante, en caso de ingesti masiva, se espera la aparici de una intensificaci de los efectos adversos, fundamentalmente de tipo gastrointestinal.Tratamiento: Se recurrira tratamiento sintomico. Se mantendr las vs respiratorias libres de secreciones, recostando al paciente y practicando aspiraci bronquial. Si se estima necesario, y no han transcurrido m de 30 minutos de la ingesti, se realizarun lavado gtrico.


COMPOSICI

ACETILCISTEINA: 200 MILIGRAMOS
ASPARTAMO (E-951) (EXCIPIENTE): 25 MILIGRAMOS
SORBITOL (E-420) (EXCIPIENTE): 662,7 MILIGRAMOS

FLUIMUCIL
848531

Ficha técnica

Presentación Gramos
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