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FLOGOPROFEN 50 MG/G GEL TOPICO 60 G

FLOGOPROFEN 50MG/G GEL 60G

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Flogoprofen es un medicamento antiinflamatorio con propiedades analgésicas que se utiliza para el tratamiento tópico de procesos dolorosos e inflamatorios.

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Flogoprofen gel contiene etofenamato , un principio activo que actúa como antiinflamatorio y como analgésico, indicado para todo tipo de dolores corporales.

La dosis habitual de Flogoprofen gel y su modo de empleo son los siguientes:

  • Adultos y adolescentes mayores de 12 años: debe aplicarse de 3 a 4 veces en un mismo día. Aplicar una capa ligera del medicamento sobre la zona afectada y masajear suavemente hasta su absorción.

  • No se recomienda su uso en niños menores de 12 años.

  • Las mujeres embarazadas deben consultar con su médico antes de usar este medicamento. Las mujeres en período de lactancia deben aplicarlo en pequeñas áreas del cuerpo y por poco tiempo.

Los efectos secundarios más frecuentes de Flogoprofen solución cutánea son: enrojecimiento de la piel o reacciones alérgicas.

Puedes comprar Flogoprofen gel en nuestra farmacia online, indicado para aliviar la inflamación y el dolor muscular.

ACCI Y MECANISMO

El etofenamato es un [ANTIINFLAMATORIO] y [ANALGESICO] no esteroico, que act impidiendo la stesis de prostaglandinas y otros prostanoides, mediante la inhibici de la ciclooxigenasa que interviene en procesos inflamatorios.

ADVERTENCIAS ESPECIALES

- Si los stomas persisten m de 7 ds o se produce irritaci o empeoramiento, deberevaluarse la situaci clica del paciente.- Una exposici solar del ea tratada puede provocar fotosensibilidad.

CONSEJOS AL PACIENTE

- Evitar el contacto con los ojos y membranas mucosas.- No utilizar con vendajes oclusivos ni aplicar simulteamente en la misma zona que otras preparaciones ticas. - No utilizar de forma prolongada ni en eas extensas.- Utilizar so en piel intacta, no sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa.- No exponer al sol la zona tratada.- Lavar las manos despu de cada aplicaci.

CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a etofenamato o a cualquiera de los componentes de este medicamento.- [ALERGIA A AINE], [ALERGIA A SALICILATOS]: Aunque la administraci local minimiza los riesgos derivados de su uso sistico, la aplicaci tica, en eas extensas de la piel, en heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa, de forma prolongada y con la utilizaci de vendajes oclusivos, puede provocar efectos sisticos, por lo que conviene recordar que no se recomienda su uso en los pacientes que hayan presentado reacciones algicas (rinitis, asma, prurito, angioedema, urticaria, shock u otras), provocadas por ido acetilsalicico u otros AINES debido a la posibilidad de hipersensibilidad cruzada.

EMBARAZO

Aunque por uso cuteo la absorci sistica es muy peque, el preparado no debe utilizarse durante el embarazo salvo criterio mico, ya que los AINEs, especialmente durante el tercer trimestre, pueden producir distocia, retrasar el parto y ocasionar efectos adversos en el sistema cardiovascular fetal, como por ejemplo el cierre prematuro del ductus arteriosus.

FARMACOCINICA

- Absorci: La biodisponibilidad de los productos que contienen etofenamato estsujeta a grandes fluctuaciones inter e intraindividuales, resultantes principalmente del lugar de administraci, hidrataci de la piel y otros factores. Tras su administraci cutea, la biodisponibilidad, esto es, la proporci de la dosis disponible sisticamente, se encuentra en el rango de otros productos que contienen etofenamato (superior al 20%).- Metabolizaci y Eliminaci: El etofenamato se excreta en forma de mtiples metabolitos (hidroxilaci, rotura del ter y er) y sus conjugados, un 35% por v renal y una extensa proporci a trav de la bilis y las heces. Con mucha probabilidad se da una circulaci enterohepica.

INDICACIONES

Alivio local sintomico de afecciones dolorosas o inflamatorias, de origen traumico o degenerativo de las articulaciones, tendones, ligamentos y mculos ([ARTRITIS], periartritis, artrosinovitis, [TENOSINOVITIS], [CONTUSION], distorsiones, [LUXACION], lesiones meniscales de la rodilla, [TORTICOLIS], [LUMBALGIA], [ESGUINCE], [CONTRACTURA], [BURSITIS], [CAPSULITIS], [TENDINITIS]).

INTERACCIONES

No se han descrito en el uso cuteo, ya que se alcanzan concentraciones sisticas muy bajas del fmaco, pero se valorarsi debe utilizarse conjuntamente con otros analgicos ticos.

LACTANCIA

Aunque por uso cuteo la absorci sistica sea muy peque, el preparado no debe utilizarse durante la lactancia salvo criterio mico.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACI

- Aplicar una fina capa del producto en la zona afectada mediante un ligero masaje para facilitar la penetraci.- Lavar las manos despu de cada aplicaci.- No aplicar vendajes oclusivos.

POSOLOG

- Uso cuteo exclusivamente externo.- Adultos y nis mayores de 12 as: aplicar de 2 a 3 veces al d. - No aplicar m de 7 ds seguidos sin consultar al mico.

REACCIONES ADVERSAS

- Pueden producirse [ERITEMA] local moderado (0,1%-1%), [DERMATITIS], [IRRITACION CUTANEA] locales, [PRURITO] (0,1%-1%) y sensaci de [IRRITACION CUTANEA] en la zona de aplicaci, que desaparecen al suspender el tratamiento.- Puede aparecer [REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD] (0,01%-0,1%)- En el caso de que se manifiesten stomas para los que no se encuentre justificaci, debe suspenderse el tratamiento y se reevaluarla situaci clica del paciente.- La administraci tica de forma prolongada, en eas extensas de piel, sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa, ascomo la utilizaci de vendajes oclusivos, puede provocar la aparici de reacciones adversas sisticas ticas de los AINEs.

REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento por contener dimetilsulfido puede provocar [IRRITACION CUTANEA].

SOBREDOSIS

- Stomas: Debido a su uso externo, no es probable que se produzcan cuadros de intoxicaci.En caso de ingesti accidental, los stomas de sobredosis ser reacciones adversas sisticas que depender de la dosis ingerida y el tiempo transcurrido desde la ingesti. - Tratamiento: si se produjese ingesti accidental se procedera lavado de estago y a una terapia sintomica.


COMPOSICI

ETOFENAMATO (TOPICO): 50 MILIGRAMOS
DIMETILSULFOXIDO (EXCIPIENTE): 100 MILIGRAMOS

FLOGOPROFEN
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Ficha técnica

Presentación Gramos
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