BISOLVON MUCOLÍTICO JARABE 200 MILILITROS

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Más información

Bisolvon mucolítico jarabe es un medicamento indicado para favorecer la eliminación de moco en resfriados y gripes. Los mocos son una sustancia viscosa que nuestro organismo produce como mecanismo natural de protección contra infecciones de virus, bacterias, e incluso en respuesta al frío y a las alergias.

En la composición de Bisolvon mucolítico jarabe hay un principio activo, la bromhexina, que actúa disminuyendo la viscosidad del moco y fluidificándolo, facilitando de esta forma su eliminación.

El modo de empleo y la dosis establecidos para Bisolvon mucolítico jarabe son los siguientes:

  • Agitar bien el frasco, medir la dosis con el vasito dosificador que se incluye y lavar el dosificador después de cada uso.
  • 10 ml por toma, 3 veces al día. No tomar más de 3 veces diarias.
  • Se recomienda beber agua u otro líquido después de tomar el medicamento, y también beber gran cantidad de líquido durante el día.
  • Debe consultar con su médico si después de 5 días de tratamiento no mejora o empeora.

Los niños menores de 12 años y las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia deben consultar con su médico antes de usar este medicamento.

Los efectos secundarios más frecuentes de Bisolvon mucolítico jarabe son: vómitos, diarrea, náuseas y dolor en el abdomen.

Puede comprar Bisolvon mucolítico jarabe en nuestra farmacia online, indicado para favorecer la eliminación de moco en resfriados y gripes.

Para más información puede consultar el prospecto de Bisolvon mucolítico jarabe.

 

ACCI Y MECANISMO

- Mucolico, expectorante. La bromhexina es un derivado bromado del alcaloide vasicina, presente en el haba de Malabar (Adhatoda vasica), empleada tradicionalmente como antiasmica. La bromhexina disminuye la viscosidad de las secreciones bronquiales e incrementa su volumen, a la vez que favorece su expulsi. Se desconoce su mecanismo de acci, aunque parece activar a la sialil-transferasa, encargada de sintetizar sialomucinas. El aumento de la stesis de dichas proteas restablece el equilibrio a la producci del moco bronquial. Adem podr estimular las gldulas mucosas del epitelio bronquial, aumentar los niveles de lisozima, que producir la ruptura de los mucopolisacidos, y estimular la actividad mucociliar.



ADVERTENCIAS ESPECIALES

- El uso de mucolicos y expectorantes en nis menores de 2 as estcontraindicado como consecuencia del riesgo de obstrucci bronquial.

- En caso de aparici de erupciones cuteas en piel o mucosas, se suspenderla bromhexina y se evaluarla posibilidad de cuadros como la necrolisis epidmica tica o el sdrome de Stevens-Johnson.



ANCIANOS

No se han descrito problemas especicos en este grupo de edad. Uso aceptado.



CONSEJOS AL PACIENTE

- Beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento.

- No utilice antitusivos durante la utilizaci de bromhexina.

- Consultar con el mico y/o farmactico si los stomas empeoran o no mejoran en 5 ds, o si aparece fiebre, dolor de cabeza o de garganta.

- Informe a su mico y/o farmactico si aparecen durante el tratamiento erupciones en la piel, en ocasiones asociadas a aparici de ampollas o lesiones en las mucosas.



CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.



EMBARAZO

No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, por lo que el uso de este medicamento so se acepta en caso de ausencia de alternativas terapticas m seguras.



FARMACOCINICA

V oral:

- Absorci: El clorhidrato de bromhexina se absorbe ridamente tras su administraci oral, alcanzdose la Cmax al cabo de una hora. Su biodisponibilidad se ve reducida al 20% debido a un intenso efecto de primer paso hepico.

- Distribuci: Se distribuye ampliamente por los tejidos del organismo, atravesando la barrera hematoencefica y la placentaria en peque cantidad. Se une en un porcentaje elevado a proteas plasmicas.

- Metabolismo: La bromhexina se metaboliza intensamente en el hado, dando lugar a un metabolito activo, el ambroxol. Dicho ambroxol sufre posteriormente otras reacciones de metabolizaci, normalmente fenenos de conjugaci.

- Eliminaci: La bromhexina se elimina fundamentalmente por metabolismo y posterior excreci de los metabolitos en orina. So se alan peques cantidades de bromhexina inalterada en orina. Su semivida de eliminaci es de unas 12 horas.



INDICACIONES

- [HIPERVISCOSIDAD BRONQUIAL].



INTERACCIONES

- Antitusivos. Riesgo de obstrucci bronquial, debido a la inhibici del reflejo de la tos, y al aumento en la producci y/o fluidificaci del moco. Evitar la asociaci.

- Anticolingicos (atropina, antihistamicos, antidepresivos triclicos, antiparkinsonianos, neurolticos, IMAO). Podrn oponerse al efecto de la bromhexina.



LACTANCIA

Se ignora si la bromhexina se excreta con la leche materna, y si ello pudiese afectar al ni. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administraci de este medicamento.



NIS

La utilizaci de mucolicos en nis menores de 2 as se ha relacionado con la aparici de obstrucci bronquial, como consecuencia del aumento de la producci y fluidificaci de la secreci bronquial y del insuficiente drenaje bronquial. Por tanto, la utilizaci de mucolicos en estos nis estcontraindicada.

En nis mayores deberadaptarse la forma farmactica y dosis a la edad del ni (vse Posolog).



NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACI

Se recomienda beber un vaso de agua despu de cada dosis. Beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento.

Administraci con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.



POSOLOG

Bisolvon mucolico

- Adultos y adolescentes > 12 as, oral: 10 ml (16 mg)/8 h. Dosis mimas 30 ml (48 mg)/24 h.



POSOLOG EN INSUFICIENCIA HEPICA

No se han realizado recomendaciones posolicas especicas. No obstante, en pacientes con insuficiencia hepica grave (clase C de Child-Pugh) podr reducirse la eliminaci de bromhexina.



POSOLOG EN INSUFICIENCIA RENAL

No se han realizado recomendaciones posolicas especicas. No obstante, en pacientes con insuficiencia renal grave (CLcr <30 ml/min) podr reducirse la eliminaci de bromhexina.



PRECAUCIONES

- [INSUFICIENCIA RENAL] grave. En estos pacientes se puede producir una disminuci del aclaramiento de la bromhexina y de sus metabolitos, con mayor riesgo de reacciones adversas.

- [INSUFICIENCIA HEPATICA] severa. En estos pacientes, el aclaramiento puede estar disminuido, con el consiguiente mayor riesgo de reacciones adversas, por lo que se recomienda vigilar estrechamente al paciente ante el riesgo de reacciones adversas.

- Da gtrico. La administraci de mucolicos se ha relacionado con disrupci de la barrera protectora gtrica y da gtrico. Valorar su empleo en pacientes con historial de [GASTRITIS] o [ULCERA PEPTICA].

- Pacientes con [ASMA], [INSUFICIENCIA RESPIRATORIA] o antecedentes de [ESPASMO BRONQUIAL]. El incremento de la producci de mucosidad podr dar lugar a una obstrucci bronquial en aquellos pacientes en los que la expectoraci no sea adecuada.

- Toxicidad cutea. Se han recibido notificaciones de reacciones cuteas graves, tales como eritema multiforme, sdrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidmica tica y pustulosis exantematosa generalizada aguda, asociadas a la administraci de bromhexina. Si el paciente presenta stomas o signos de exantema progresivo, en ocasiones asociado a ampollas o lesiones de las mucosas, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con bromhexina y se debe consultar a un mico.



PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene maltitol. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria no deben tomar este medicamento.



REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas se describen seg cada intervalo de frecuencia, considerdose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

- Digestivas: poco frecuentes [NAUSEAS], [VOMITOS], [DIARREA], [DOLOR ABDOMINAL]; frecuencia desconocida [HIPERACIDEZ GASTRICA].

- Hepicas: frecuencia desconocida [AUMENTO DE TRANSAMINASAS].

- Neurolicas/psicolicas: frecuencia desconocida [MAREO], [CEFALEA].

- Respiratorias: raras [ESPASMO BRONQUIAL].

- Dermatolicas: raras [ERUPCIONES EXANTEMATICAS], [URTICARIA]; frecuencia desconocida [ERITEMA MULTIFORME], [SINDROME DE STEVENS-JOHNSON], [NECROLISIS EPIDERMICA TOXICA], pustulosis exantematosa generalizada aguda.

- Algicas: raras [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD]; frecuencia desconocida [ANAFILAXIA], [ANGIOEDEMA], [PRURITO].



REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene maltitol. Dosis diarias superiores a 10 g pueden producir cierto efecto laxante leve y dar lugar a [DIARREA].



SOBREDOSIS

Stomas: Basdose en los datos experimentales, se puede decir que la bromhexina es un fmaco muy seguro y poco tico.

Tratamiento: Se recurrira las medidas habituales de eliminaci, como lavado de estago, administraci de alcalinos y tratamiento sintomico. Se mantendr las vs respiratorias libres de secreciones, recostando al paciente y practicando aspiraci bronquial.



COMPOSICI

BROMHEXINA: 1,6 MILIGRAMOS - CLORHIDRATO
MALTITOL (E-965) (EXCIPIENTE): 500 MILIGRAMOS
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Gema María R. publicado el 04/06/2018 tras la compra hecha el 04/06/2018

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Muy bueno Desde que hace años me lo recetaron para una tos de bronquios, no uso otro porque es el que mejor me va, con un frasco suelo tener suficiente para que se me quiten las flemas.

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