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ASPIRINA PLUS 500 MG 20 COMP

Aspirina Plus 500/50 mg 20 Comprimidos

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Aspirina Plus comprimidos es un medicamento indicado para el alivio sintomático del dolor leve o moderado y la fiebre . Para dolores leves y moderados entendemos situaciones tan comunes como dolor de cabeza, dental, menstrual, contracturas musculares o dolores de espalda como las lumbalgias.

En la composición de Aspirina Plus comprimidos se encuentran dos principios activos responsables de sus efectos:

  • Ácido acetilsalicílico : propiedades antipiréticas, analgésicas y antiinflamatorias. Es decir, reduce la fiebre, el dolor y la inflamación.
  • Cafeína : estimulante del sistema nervioso.

La dosis y el modo de empleo recomendados para Aspirina Plus comprimidos son los siguientes:

  • 1 comprimido cada 4-6 horas. No tomar más de 8 comprimidos al día.
  • Se recomienda tomar este medicamento junto con algún alimento y con abundante líquido (agua o leche).
  • Se recomienda no beber alcohol durante el tratamiento, ya que podría provocar hemorragias en el estómago.
  • Pacientes con problemas de hígado o riñón deben consultar con su médico antes de utilizarlo, ya que es probable que deban reducir la dosis.
  • Consulte con su médico si después de 5 días los síntomas no mejoran o empeoran o si la fiebre no ha desaparecido después de 3 días de tratamiento.
  • Avise a su médico si padece asma, diabetes o gota.

Personas mayores de 65 años, niños menores de 16 años y mujeres embarazadas o en periodo de lactancia deben consultar con su médico antes de la utilización de este medicamento. No utilizar durante el tercer trimestre del embarazo.

Los efectos secundarios de Aspirina Plus comprimidos son: úlcera de estómago, dolor de abdomen, digestión pesada, acidez, náuseas, vómitos, dificultad para respirar, congestión nasal, rinitis y urticaria, entre otros.

Puede comprar Aspirina Plus comprimidos en nuestra farmacia online , indicado para el alivio sintomático del dolor leve o moderado y la fiebre.

Para más información puede consultar el prospecto de Aspirina Plus comprimidos.

ACCI Y MECANISMO

El ido acetilsalicico pertenece al grupo de fmacos analgicos antipiricos y antiinflamatorios no esteroideos (AINE). El efecto analgico del ido acetilsalicico se realiza perificamente a causa de la inhibici de la stesis de prostaglandinas, lo que impide la estimulaci de los receptores del dolor por la bradiquinina y otras sustancias. Asimismo, en el alivio del dolor son posibles efectos centrales sobre el hipotamo.El efecto antipirico parece ser debido a la inhibici de la stesis de las prostaglandinas, aunque los nleos del hipotamo tienen un papel significativo en el control de estos mecanismos perificos.El ido acetilsalicico inhibe la formaci del tromboxano A2, por la acetilaci de la ciclooxigenasa de las plaquetas. Este efecto antiagregante es irreversible durante la vida de las plaquetas.La cafea es farmacolicamente similar a otras xantinas como teobromina y teofilina. La cafea estimula el Sistema Nerviosos Central mediante el antagonismo de los receptores de la adenosina.


ADVERTENCIAS ESPECIALES

- Si el dolor se mantiene durante m de 10 ds, la fiebre durante m de 3 ds o bien empeoran o aparecen otros stomas, se deberevaluar la situaci clica.- No administrar sistemicamente como preventivo de las posibles molestias originadas por vacunaciones.- Advierta al paciente que durante tratamientos prolongados con ido acetilsalicico, vigile posible signos de alteraciones de la coagulaci (manchas en la piel, sangrado de encs, heces negras). - El ido acetilsalicico puede interferir algunas pruebas analicas.


ANCIANOS

Los ancianos pueden ser m sensibles a los efectos ticos del ido acetilsalicico, probablemente debido a una disminuci de la funci renal.


CONSEJOS AL PACIENTE

- Tome el medicamento con alimento, especialmente si nota molestias digestivas. Si toma una comprimido permanca con el tronco erguido al menos durante 15 minutos, para evitar que el fmaco le da el esago. - No tome bebidas alcohicas, ya que el alcohol incrementa los efectos adversos gastrointestinales del ido acetilsalicico. - Se aconseja suspender su administraci una semana antes de intervenciones quirgicas. Se debe evitar la administraci del ido acetilsalicico antes o despu de una extracci dental o intervenci quirgica. - Mantenga el medicamento fuera del alcance de los nis. La intoxicaci por ido acetilsalicico es frecuente en nis.- Conserve el medicamento en un lugar seco. La humedad puede disminuir la eficacia del medicamento.


CONTRAINDICACIONES

No se debe administrar el ido acetilsalicico en los siguientes casos:- Pacientes con [ULCERA PEPTICA] activa, crica o recurrente, [GASTRITIS AGUDA]: puede producir un agravamiento de la enfermemdad o exacerbaci de la hemorragia gtrica o recurrencia de lesiones gastrointestinales.- Pacientes con [ASMA]: hay mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad broncoespticas.- Pacientes con historial de [ALERGIA A SALICILATOS], a cualquiera de los componentes de esta especialidad, [ALERGIA A AINE] o a la tartrazina (reacci cruzada).- Los pacientes con [ALERGIA A XANTINAS] (aminofilina, teofilina,...) tambi pueden ser sensibles a la cafea.- Pacientes con enfermedades que cursen con [ALTERACIONES DE LA COAGULACION], principalmente [HEMOFILIA] o [HIPOPROTROMBINEMIA].- Terapia conjunta con anticoagulantes orales.- Pacientes con [POLIPOS NASALES] nasales asociados a asma que sean inducidos o exacerbados por el ido acetilsalicico.- Nis menores de 16 as, ya que en estos casos la ingesta de ido acetilsalicico se ha asociado con el sdrome de Reye.


EMBARAZO

Acido acetilsalicico: Categor D de la FDA. Los estudios sobre animales con salicilatos han registrado efectos teratenos y embriocidas. Los salicilatos atraviesan ridamente la placenta. Estudios controlados con ido acetilsalicico (AAS) en humanos no han demostrado teratogenia. El uso crico con dosis altas de salicilatos durante el 3er trimestre puede prolongar gestaci, lo que podr dar lugar a da o muerte fetal por disminuci de la funci placentaria, y aumentar el riesgo de hemorragia antenatal materna. El uso de salicilatos, especialmente de AAS, durante las 2 timas semanas del embarazo puede aumentar el riesgo de hemorragia fetal o neonatal. El uso regular o excesivo durante la fase final del embarazo teicamente podr dar lugar al cierre prematuro del ductus arteriosus fetal, asimismo se aumenta el riesgo de parto con producto muerto o de muerte neonatal (posiblemente por hemorragia antenatal, cierre prematuro del ductus arteriosus y menor peso del neonato); sin embargo, to no se observen estudios con dosis terapticas. El tratamiento crico con dosis altas de salicilatos durante la fase final del embarazo puede prolongar y complicar el parto y aumentar el riesgo de hemorragia materna o fetal. El uso de AAS (dosis analgicas) so se acepta en caso de ausencia de alternativas terapticas m seguras; no recomenddose el uso crico o dosis elevadas, especialmente durante el 3er trimestre.Cafea: Categor C de la FDA.


INDICACIONES

- [DOLOR]: Alivio sintomico de los dolores leves o moderados, [CEFALEA], [ODONTALGIA], [DISMENORREA], [CONTRACTURA], [LUMBALGIA].- [FIEBRE]: Estados febriles.


INTERACCIONES

- Acetazolamida. El AAS ha dado lugar a aumentos de los niveles de acetazolamida de hasta el 80-200%, probablemente por desplazamiento de la uni a proteas plasmicas. Existe riesgo de intoxicaci, por lo que se recomienda evitar la administraci. Adem, la acetazolamida podr dar lugar a acidosis sistica, por lo que podr retrasar la eliminaci de salicilatos. Aunque no se han registrado casos de esta interacci con otros inhibidores de la anhidrasa carbica, no se puede descartar.
- Acidificantes urinarios (ido ascbico, cloruro amico, metionina) o alcalinizantes urinarios (antiidos absorbibles). El AAS es un ido dil cuya eliminaci en orina depende del pH urinario. Aquellos fmacos que disminuyan el pH, disminuir la eliminaci renal, mientras que aquellos que aumenten el pH dar lugar a un aumento de la eliminaci.
- ido tiludrico. Se ha detectado la interacci en tminos farmacocinicos, ya que el AAS podr disminuir la biodisponibilidad del tiludronato hasta un 50% cuando se toma en la hora siguiente al tiludronato. Se recomienda distanciar las administraciones de estos medicamentos al menos 2 horas.
- ido valproico. Se han dado casos de aumento de los niveles de valproato asociados a la administraci de AAS. La interacci podr deberse a la competici entre ambos fmacos por un mismo mecanismo de eliminaci renal. Podr ser necesario un reajuste posolico.
- AINE. La administraci conjunta de AAS junto con otros AINE, incluidos los coxibes, podr aumentar el riesgo de cera ptica y hemorragia gtrica. Adem, se ha comprobado que el AAS podr reducir los niveles plasmicos de otros AINE, sobre todo aquellos con estructura arilpropiica como el ibuprofeno.
-Aliskiren. Posible reducci del efecto antihipertensivo de aliskiren (los AINE actn sobre el sistema renina-angiotensina). En pacientes con la funci renal comprometida (deshidratados o de edad avanzada) puede precipitarse el deterioro de la funci renal (posible insuficiencia renal aguda, normalmente reversible). Precauci, especialmente en ancianos, monitorizando el efecto antihipertensivo y la funci renal.
- Antiidos. Los antiidos podrn retrasar y disminuir la absorci del AAS. Adem, los antiidos absorbibles podrn aumentar la eliminaci de AAS.
- Antiagregantes plaquetarios. El clopidogrel y la ticlopidina podrn potenciar los efectos antiagregantes del AAS. Por su parte, el dipiridamol ha aumentado en estudios farmacocinicos un incremento de la Cmax y del AUC del 31,5% y del 37% respectivamente, debido probablemente a la inhibici del metabolismo, con el consiguiente riesgo de toxicidad. En el caso de prasugrel, la administraci concomitente esta indicada, puesto que la eficacia y seguridad de prasugrel se estudien pacientes que recibn AAS.
- Anticoagulantes orales. El AAS ha dado lugar a una potenciaci de los efectos de anticoagulantes como el acenocumarol, con el consiguiente riesgo de hemorragias, sobre todo de origen gtrico. Dicha interacci podr deberse a los efectos hipoprotrombinicos del AAS a altas dosis (m de 3 g) o a la inhibici de la agregaci plaquetaria. La administraci de dosis puntuales de AAS parece no entrar un gran riesgo. Sin embargo, se aconseja evitar la asociaci en pacientes tratados con AAS durante largos perdos, empleando salicilatos u otros AINE sin efectos antiagregantes plaquetarios, y si no fuera posible, extremar las precauciones y controlar el INR.
- Antiulcerosos. En estudios farmacocinicos se ha comprobado que el aumento del pH gtrico producido por los antihistamicos H2 o los inhibidores de la bomba de hidrogeniones podr aumentar la absorci de AAS, con el posible riesgo de intoxicaci. En caso de pacientes que reciban altas dosis de AAS podr ser necesario una disminuci de la posolog.
- Barbiticos. El AAS podr aumentar las concentraciones de barbiticos, con el consiguiente riesgo de intoxicaci.
- Beta-bloqueantes. La administraci de AAS a dosis elevadas, superiores a 2 g, ha dado lugar a una disminuci de los efectos antihipertensivos de los beta-bloqueantes. Aunque se desconoce la causa, probablemente pudiera ser debido a la inhibici de la stesis de prostaglandinas, que parecen mediar en los efectos antihipertensivos de los beta-bloqueantes. Se recomienda por lo tanto evitar tratamientos con altas dosis de AAS en pacientes tratados con un beta-bloqueante.
- Ciclosporina. Los AINE podrn aumentar la nefrotoxicidad por ciclosporina. Se recomienda evaluar periicamente la funcionalidad renal, sobre todo en ancianos.
- Corticosteroides. Existe un mayor riesgo de da sobre la mucosa gtrica. Adem, parece que los corticoides podrn reducir los niveles plasmicos de AAS, aunque el mecanismo no estclaro. No obstante, se cree que podr ser debido a un aumento de la filtraci glomerular y una disminuci de la reabsorci tubular. Por su parte, el AAS podr desplazar de su uni a proteas a los corticoides, dando lugar a efectos ticos.
- Digoxina. El AAS podr aumentar las concentraciones de digoxina, aumentando el riesgo de intoxicaci. Puede ser necesario un reajuste posolico.
- Diuricos. En varios ensayos se ha podido comprobar que el AAS podr reducir ligeramente los efectos diuricos de fmacos como la furosemida, y los natriuricos de la espironolactona. Adem, podr ser m frecuente la aparici de insuficiencia renal aguda, sobre todo en pacientes deshidratados tratados con diuricos tiazicos.
- Fmacos ototicos. El AAS podr aumentar la ototoxicidad de fmacos como aminoglucidos, cisplatino, eritromicina, furosemida o vancomicina, especialmente con dosis elevadas.
- Fenitoa. El AAS podr, a altas dosis, desplazar a la fenitoa de sus puntos de uni a proteas, dando lugar a efectos ticos. Sin embargo, no suelen aparecer stomas de dicha interacci, ya que la fenitoa libre sufre una redistribuci en los tejidos, disminuyendo sus concentraciones plasmicas. Se recomienda vigilar al paciente.
- Griseofulvina. La griseofulvina podr disminuir intensamente la absorci del AAS, por lo que se recomienda evitar la asociaci.
- Heparina. Se ha descrito gran nero de casos de pacientes en los que la administraci de heparina junto con AAS daba lugar a una potenciaci de los efectos anticoagulantes, con un mayor riesgo de hemorragias. Aunque se ha asociado heparina junto con AAS para reducir la mortalidad asociada a tromboembolismo postoperatorio, se debe evaluar el riesgo en cada paciente, y controlar sus paretros de coagulaci.
- Ibuprofeno. Datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir el efecto de
dosis bajas de AAS sobre la agregaci plaquetaria cuando se administran de forma concomitante. Sin embargo, no hay evidencia clica y es probable que no haya un efecto relevante con el uso ocasional de ibuprofeno.
- IECA. Hay estudios en los que se ha podido comprobar un efecto antagonista de los AINE a dosis superiores a 1 g, sobre los IECA, debido probablemente a la inhibici de la stesis de prostaglandinas, que presentan efectos vasodilatadores. Se recomienda realizar un control periico de la presi arterial.
- ISRS. Existe un mayor riesgo de hemorragia en general, y gtrica en particular, por lo que se recomienda evitar la asociaci.
- Litio. El AAS podr disminuir el aclaramiento del litio, aumentando el riesgo de intoxicaci. Puede ser necesario un reajuste posolico.
- Metotrexato. Se han descrito numerosos casos en los que la administraci de AAS potenciaba los efectos del metotrexato. Los efectos podrn deberse al desplazamiento del metotrexato de sus puntos de uni a proteas por parte del AAS, o por la disminuci del aclaramiento renal por la inhibici de la secreci tubular. Este efecto es especialmente importante en pacientes ancianos con insuficiencia renal. Se recomienda extremar las precauciones, ante el riesgo de pancitopenia severa.
- Nitroglicerina. En estudios farmacocinicos se ha comprobado que el AAS podr aumentar los niveles plasmicos de nitroglicerina hasta un 54%, quiz debido a una disminuci del flujo hepico y del metabolismo de la nitroglicerina. Por el contrario, tratamientos prolongados con AAS dieron lugar a un aumento de las necesidades de nitroglicerina para un mismo efecto, quiz por disminuci de la producci de prostaglandinas vasodilatadoras. Se recomienda vigilar al paciente.
- Pentazocina. Se ha descrito un caso de toxicidad renal reversible del AAS al adir pentazocina. Se recomienda evaluar la funcionalidad renal del paciente.
- Sulfonilureas. La administraci de AAS a altas dosis, superiores a 2 g, podr potenciar los efectos hipoglucemiantes de las sulfonilureas. Se desconoce el mecanismo, pero el AAS podr desplazar a las sulfonilureas de sus puntos de uni a proteas plasmicas, a la vez que podr reducir la eliminaci renal de algunas de ellas, como la clorpropamida. Se recomienda monitorizar la glucemia, sobre todo al iniciar y terminar un tratamiento con AAS, reajustando la posolog de la sulfonilurea si fuera necesario.
- Uricosicos. El AAS presenta efectos uricosicos a altas dosis, superiores a 3 g, pero a baja dosis, se ha podido comprobar que puede antagonizar los efectos del probenecid o de la sulfinpirazona. Adem, los uricosicos podrn disminuir la eliminaci del AAS. Se puede producir una acumulaci de ido ico y del AAS. Se recomienda por tanto evitar la asociaci.
- Verapamilo. Se han descrito casos de potenciaci de los efectos antiagregantes plaquetarios del AAS por parte del verapamilo. Se recomienda monitorizar al paciente.
- Zafirlukast. En estudios farmacocinicos se ha comprobado que el AAS podr aumentar los niveles de zafirlukast hasta un 45%, con el posible riesgo de toxicidad. Se recomienda vigilar al paciente.
- Zidovudina. Se puede aumentar las concentraciones plasmicas de zidovudina al inhibir de forma competitiva la glucuronidaci o directamente inhibiendo el metabolismo microsomal
hepico, pudiendo alcanzar niveles ticos. Se debe tener precauci. Tambi aumenta la toxicidad del ido acetilsalicico.
- Alimentos. En estudios farmacocinicos se ha comprobado que la administraci de AAS tras las comidas podr reducir la absorci hasta un 50%. Por lo tanto, si se desean efectos ridos, se aconseja administrar el AAS en ayunas. No obstante, la administraci con las comidas reduce el riesgo de irritaci gtrica.
- Alcohol etico. Existe un mayor riesgo de da gtrico, por lo que se recomienda evitar el consumo de alcohol, sobre todo en las 8-10 horas despu de una dosis de AAS. Aquellos pacientes que ingieran m de tres bebidas alcohicas diariamente, deber evitar la utilizaci de AAS, sustituydolo por otro AINE.



LACTANCIA

El ido acetilsalicico, ascomo otros salicilatos, se excretan con la leche materna en bajas cantidades. Existe riesgo potencial de efectos en la funci plaquetaria del reci nacido, aunque no se han registrado con el uso de AAS. En general se recomienda suspender la lactancia materna en madres lactantes con terapia a largo plazo y/o dosis elevadas; sin embargo, algunos expertos determinan que dosis icas ocasionales no parecen tener riesgo significativo para el lactante. La cafea se excreta con la leche materna en peques cantidades.


NIS

Contraindicado en nis menores de 16 as ya que el uso de ido acetilsalicilico se ha relacionado con el Sdrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave.


NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACI

Tomar el medicamento con las comidas o con leche, especialmente si se notan molestias digestivas.


POSOLOG

- Adultos, oral: dosis de 500 mg de ido acetilsalicico (1 comprimido) cada 4-6 horas. No se excederde 4 g de ido acetilsalicico (ocho comprimidos) en 24 horas.Si el dolor se mantiene durante m de 5 ds, la fiebre durante m de 3 ds, o bien empeoran o aparecen otros stomas, se deberevaluar la situaci clica.-Nis: No utilizar en menores de 16 as.- Pacientes con insuficiencia renal, hepica: reducir la dosis (ver eprafe de precauciones).


POSOLOG EN INSUFICIENCIA HEPICA

* Grave: No se recomienda.


POSOLOG EN INSUFICIENCIA RENAL

* ClCr < 10 ml/min: No se recomienda.


PRECAUCIONES

- [DIABETES]: dosis elevadas de ido acetilsalicico pueden producir alteraciones de la glucemia. La cafea puede elevar los niveles de glucosa en sangre por lo que debertenerse en cuenta en los pacientes diabicos.- [DEFICIENCIA DE GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA]: riesgo de anemia hemolica con dosis elevadas de AAS.- Alcohol: No debe ingerirse alcohol ya que incrementa los efectos adversos gastrointestinales del ido acetilsalicico, y es un factor desencadenante en la irritaci crica producida por te. La utilizaci del ido acetilsalicico en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o m bebidas alcohicas -cerveza, vino, licor,...- al d) puede provocar hemorragia gtrica.- [INSUFICIENCIA RENAL]: El acido acetilsaliciico ido y sus metabolitos se excretan mayoritariamente por la orina. Adicionalmente los pacientes con insuficiencia renal tiene mayor riesgo sufrir toxicidad renal.- [INSUFICIENCIA HEPATICA]: los salicilatos se metabolizan en el hado. En cirrosis hepica y en insuficiencia hepica grave hay, respectivamente, m riesgo de efectos adversos renales y de hemorragia. - Debido a su contenido en cafea debe administrarse con precauci en pacientes con enfermedad cardiaca grave, [ARRITMIA CARDIACA], ante el riesgo de taquicardia y extrastole, [HIPERTIROIDISMO], [ANSIEDAD]. En estos pacientes no administrar m de 100 mg/d de cafea.- Los medicamentos que contienen ido acetilsalicico no deben administrarse a los nis, en particular a los menores de 16 as y a los adolescentes que padecen enfermedades virales con fiebre o sin fiebre sin consultar al mico o farmactico. El algunas enfermedades vicas, especialmente gripe A, gripe B y varicela, hay riesgo de aparici del Sdrome de Reye. El riesgo de padecer esta enfermedad aumenta con la toma concomitante de ido acetilsalicico, sin embargo no se ha probado ninguna relaci causa efecto entre ellos. En algunos nis el ido acetilsalicico puede ser, entre otros, un factor desencadenante en la aparici del sdrome de Reye. Si se presentan vitos continuos o letargo, esto podr ser un stoma del padecer el sdrome de Reye por lo que debersuprimirse el tratamiento inmediatamente.


REACCIONES ADVERSAS

Los efectos adversos del ido acetilsalicico, en la mayor parte de los casos, son una consecuencia del mecanismo de su acci farmacolica y afectan principalmente al aparato digestivo. El 5 7% de los pacientes experimenta alg tipo de efecto adverso.Los efectos adversos m caracterticos son:- Gastrointestinales: Frecuentes (1 9%): [NAUSEAS], [DISPEPSIA], [VOMITOS], [ULCERA GASTRICA], [ULCERA DUODENAL]. Con menor frecuencia, [HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL] ([MELENA], [HEMATEMESIS]). - Dermatolicas/hipersensibilidad: [URTICARIA], [ERUPCIONES EXANTEMATICAS], [ANGIOEDEMA], [RINITIS], [ESPASMO BRONQUIAL] paroxtico y [DISNEA] graves. [HIPERHIDROSIS] (con dosis altas). En pacientes con historia de hipersensibilidad al ido acetilsalicico y a otros antiinflamatorios no esteroideos pueden producirse reacciones anafilticas o anafilactoides. Esto tambi podr suceder en pacientes que no han mostrado previamente hipersensibilidad a estos fmacos.- Hepicas: Poco frecuentes (<1%): [HEPATOTOXICIDAD] reversible (particularmente en pacientes con artritis juvenil, lupus eritematoso sistico fiebre reumica e historial de alteraci hepica), alteraci de los paretros de funci hepica. Muy rara vez, [SINDROME DE REYE] (en menores de 16 as) de consecuencias muy graves.- Sistema nervioso central: Con dosis altas, [MAREO], [CEFALEA], [CONFUSION], [NERVIOSISMO], [ANSIEDAD].- Otorrinolaringolicas: [TINNITUS], [SORDERA] (con dosis altas).- Renales: [INSUFICIENCIA RENAL] y [NEFRITIS INTERSTICIAL] aguda (con dosis altas).- Sangueas: [HIPOPROTROMBINEMIA] (en dosis altas), [LEUCOPENIA], [TROMBOCITOPENIA] y prolongaci del tiempo de hemorragia y [ANEMIA].El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente en el caso de que el paciente experimente alg episodio de sordera, tinnitus o mareos.Debido a la presencia de cafea en el preparado, pueden aparecer reacciones adversas a consecuencia de la estimnulaci del SNC con stomas como nerviosismo o desasosiego o irritaci gastrointestinal leve. Estos efectos adversos dependen de la sensibilidad a la cafea y de la dosis diaria. Los individuos vegetativamente liles pueden reaccionar incluso a dosis bajas de cafea con insomnio, inquietud, taquicardia y posiblemente molestias gastrointestinales.


SOBREDOSIS

Stomas: Los stomas del salicismo -nseas, vitos, campanilleo, sordera, sudores, vasodilataci e hiperventilaci, cefalea, visi borrosa y ocasionalmente diarrea- son indicios de sobredosis. La mayor de estas reacciones son producidas por el efecto directo de compuesto. No obstante, la vasodilataci y los sudores son el resultado de un metabolismo acelerado.Son comunes las alteraciones en el equilibrio ido-base, lo que puede influir en la toxicidad de los salicilatos, cambiando su distribuci entre plasma y tejidos. La estimulaci de la respiraci produce hiperventilaci y alcalosis respiratoria. La fosforilaci oxidativa deteriorada produce acidosis metabica.En el cuadro de intoxicaci por salicilatos ocurren hasta cierto grado los dos stomas pero tiende a predominar el componente metabico en los nis hasta los 4 as, mientras que en los nis mayores y adultos es m com la alcalosis respiratoria.Son indicios de intoxicaci aguda trastornos neurolicos, tales como la confusi, delirio, convulsiones y coma. Signos de salicismo aparecen cuando las concentraciones plasmicas de salicilato sobrepasan 300 mg/l. Se necesitan medidas de apoyo para adultos con concentraciones plasmicas de salicilato de m de 500 mg/l y para nis cuando las concentraciones sobrepasan 300 mg/l.Tratamiento: No hay antoto contra la intoxicaci por salicilatos. En el caso de una supuesta sobredosis, el paciente debe mantenerse bajo observaci durante por lo menos 24 horas, puesto que durante varias horas pueden no ponerse en evidencia los stomas y niveles de salicilato en sangre. Se trata la sobredosis con lavado gtrico, diuresis alcalina forzada y terapia de apoyo. Puede precisarse la restauraci del equilibrio ido-base junto con hemodiisis, en los casos agudos.Los stomas que aparecen en caso de sobredosificaci de cafea son a consecuencia de una excesiva estimulaci del SNC (insomnio, inquietud, vitos, convulsiones y stomas de excitaci) y de irritaci gastrointestinal (naeas, vitos, diarreas, dolor abdominal).


COMPOSICI

ACETILSALICILICO, ACIDO: 500 MILIGRAMOS
CAFEINA: 50 MILIGRAMOS
MEDICAMENTOS
832949

Ficha técnica

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Belén C. publicado el 06/11/2019 tras la compra hecha el 23/10/2019

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