Antigrietun pomada está indicado para el tratamiento de lesiones superficiales de la piel como eccemas, grietas de la mama, hemorroides externas, inflamación o picor anal y perniosis (sabañones).

En la composición de Antigrietun pomada encontramos los siguientes principios activos:

  • Alantoína : su acción queratolítica reduce las marcas y cicatrices superficiales de la piel.
  • Prednisolona : un corticoide con acción antiinflamatoria.
  • Bálsamo del Perú y 9 -aminoacridina : acción antiséptica para prevenir infecciones.

La dosis y el modo de empleo recomendados para Antigrietun pomada son:

  • Adultos y niños mayores de 4 años: aplicar una capa fina de la pomada 2 veces al día en la zona afectada, masajeando hasta su completa absorción.
  • A medida que vaya mejorando la afectación, se puede disminuir la cantidad y frecuencia de las aplicaciones.
  • Durante la lactancia debe aplicarse después de cada toma.
  • En el caso de hemorroides externas se debe aplicar después de lavar la zona con agua y jabón.

Las mujeres embarazadas deben consultar con su médico antes de aplicar este medicamento.

Los efectos secundarios más frecuentes de Antigrietun pomada son: dermatitis de contacto, fotosensibilidad, adelgazamiento de la piel, inflamación con enrojecimiento de la cara, acné, escozor, entre otros.

Puedes comprar Antigrietun pomada en nuestra farmacia online , indicado para el tratamiento de las lesiones superficiales .

Para más información puedes consultar el prospecto de Antigrietun pomada.

ACCI Y MECANISMO

- Combinaci de principios activos con actividades antiinflamatorias, antisticas y cicatrizantes:

* Prednisolona. Corticoide que act como antiinflamatorio, vasoconstrictor y antiproliferativo.

* Alantoa. Estimulante de la regeneraci celular y la cicatrizaci.

* Aminoacridina. Antistico que act como bacteriostico frente a Gram positivas, y en menor medida Gram negativas.

* Bsamo de Per Antistico, cicatrizante y antiinflamatorio.

ADVERTENCIAS ESPECIALES

- El empleo en superficies extensas, durante periodos prolongados de tiempo o en condiciones de oclusi (incluyendo pales o zonas con pliegues cuteos) podr dar lugar a efectos sisticos. Se recomienda evitar estas condiciones de uso, y si no fuera posible, limitar al mimo la duraci del tratamiento.

ANCIANOS

No se han descrito problemas especicos en ancianos. No obstante, los pacientes ancianos son m susceptibles a los efectos adversos sisticos de los corticoides, por lo que se recomienda usar con precauci.

En caso de pacientes que usen pales, deberevitarse por regla general la aplicaci de corticoides en las eas que queden tapadas por el pal.

CONSEJOS AL PACIENTE

- Respete las dosis y la duraci del tratamiento prescrita por su mico.

- No aplique sobre ojos, heridas abiertas, mucosas o zonas de piel con pliegues o que vayan a estar tapadas, como en eas cubiertas por pales. En caso de contacto accidental con los ojos, lelos con abundante agua.

- Si estdando el pecho y utiliza este medicamento para las grietas del pez, admintrelo despu de dar de mamar al ni. Lave bien los pezones antes de dar de nuevo el pecho.

- Lese las manos despu de la administraci.

- Mantenga una buena higiene en la zona de administraci.

- Avise al mico y/o farmactico en caso de aparici de stomas de infecci en la zona de aplicaci.

CONTRAINDICACIONES

- [ALERGIA A CORTICOIDES] o a cualquier otro componente del medicamento.

- Aplicaci directa en zonas de piel con alguno de los siguientes procesos:

* [INFECCION DE PIEL] activa, como [INFECCION POR HERPESVIRUS], [VARICELA], [TUBERCULOSIS CUTANEA] o zonas con trastornos cuteos asociados a silis (vse Precauciones; Infecciones cuteas).

* [ROSACEA], [DERMATITIS PERIBUCAL], [ULCERA CUTANEA], [QUEMADURAS], [ATROFIA CUTANEA] o [ACNE], que podrn ser agravadas por el uso de corticoides ticos.

* Reacci de hipersensibilidad tras la administraci de vacunas.

- Nis < 4 meses.

EFECTOS SOBRE LA CONDUCCI

No parece afectar a la capacidad para conducir.

EMBARAZO

Seguridad en animales: los corticoides se han relacionado con teratogenicidad y embriotoxicidad. No hay datos relativos al resto de principios activos.

Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Como norma general de los corticoides ticos, se recomienda evitar su empleo durante el primer trimestre de embarazo, y valorar la relaci beneficio/riesgo en los dos timos trimestres. En caso de utilizaci se hara la mima dosis posible, y se recomienda vigilar la aparici de hipoadrenalismo en el neonato.

Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios especicos en humanos.

INDICACIONES

- Tratamiento de lesiones superficiales de la piel como:

* [DERMATITIS] leve y superficial.

* [GRIETAS DEL PEZON] del timo trimestre de embarazo y durante la lactancia.

* Stomas de [HEMORROIDES] externas como inflamaci o [PRURITO ANAL].

* [SABANES].

INTERACCIONES

No se han establecido.

LACTANCIA

Se desconoce si sus principios activos se excretan en leche y las consecuencias que podr tener para el lactante. Se recomienda usar icamente si los beneficios para la madre superan los riesgos para el ni.

En caso de utilizaci para el tratamiento de las grietas del pez, su aplicaci se realizardespu de la lactancia. Lavarse bien el pez afectado antes de la siguiente lactancia.

NIS

Los nis, especialmente los m peques, presentan mayor absorci cutea de los corticoides debido a la inmadurez de su barrera cutea. Por tanto, podrn ser m susceptibles a reacciones adversas de corticoides ticos como supresi adrenal, sdrome de Cushing o retraso en el crecimiento.

El empleo de corticoides en nis deber llevarse a cabo bajo control mico, con la dosis y duraci de tratamiento m baja que se pudiera.

En caso de nis que todav usen pales, deberevitarse por regla general la aplicaci de corticoides en las eas que queden tapadas por el pal.

Contraindicado en < 4 meses.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACI

Aplicar la crema sobre la zona afectada, realizando un suave masaje para favorecer la absorci.

En caso de aplicaci rectal, la crema estdestinada a su aplicaci en la zona anal externa. Deberaplicarse despu de la defecaci, limpiando previamente la zona con agua templada y jab suave. Una vez limpia la zona, secar suavemente y aplicar.

No administrar en eas extensas de piel, superiores al 40% de la superficie corporal. Evitar su aplicaci sobre heridas abiertas en la piel, zonas intertriginosas, mucosas o sobre los ojos.

Lavarse las manos despu de cada aplicaci.

POSOLOG

- Adultos: aplicar una fina capa sobre la zona afectada, 2 veces al d. La cantidad aplicada y el nero de aplicaciones podrreducirse una vez mejore el cuadro clico.

En el caso de grietas del pez durante la lactancia, se aplicarla crema despu de cada toma.

- Nis y adolescentes < 18 as:

* Nis a partir de 4 meses: administrar la mima cantidad y durante el menor periodo de tiempo posible.

* Nis < 4 meses: contraindicado.

- Ancianos: administrar la mima cantidad y durante el menor periodo de tiempo posible.

Olvido de dosis: administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.

POSOLOG EN INSUFICIENCIA HEPICA

No se han realizado recomendaciones posolicas especicas.

POSOLOG EN INSUFICIENCIA RENAL

No se han realizado recomendaciones posolicas especicas.

PRECAUCIONES

- Infecciones cuteas. Los corticoides son fmacos inmunosupresores, por lo que podrn favorecer la aparici o el agravamiento de infecciones en la zona de administraci. El riesgo de infecci es mayor si se aplican en condiciones que favorezcan la humedad y el calor, como al usar vendajes oclusivos (incluidos pales).

La utilizaci de corticoides ticos en infecciones locales activas estcontraindicado hasta que se haya controlado el proceso.

En caso de aparici de stomas de infecci en la zona de administraci, podr ser necesario administrar un antimicrobiano adecuado, y si no se pudiera controlar la infecci, podr ser preciso suspender temporalmente el corticoide.

- [PSORIASIS]. Los corticoides ticos pueden generar exacerbaciones de la psoriasis, tolerancia al tratamiento, ascomo desarrollo de psoriasis pustulosa generalizada o toxicidad por alteraciones en la funci barrera de la piel. Vigilar la respuesta en el paciente.

- Efectos sisticos. No se espera que la administraci tica de corticoides produzca efectos sisticos (p.ej. hipertensi arterial u ocular, glaucoma, cataratas, osteoporosis), pero el riesgo se incrementa en caso de aplicaci de dosis elevadas, en eas superficiales extensas (>40%) o zonas de piel fina (como la cara) o lesionada, durante periodos prolongados de tiempo o bajo condiciones de oclusi, incluyendo pales o zonas con pliegues cuteos, por lo que se aconseja extremar las precauciones en nis, ancianos y pacientes con [OBESIDAD]. Se recomienda evitar estas condiciones de uso, y si no fuera posible, limitar al mimo la duraci del tratamiento.

REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas se describen seg cada intervalo de frecuencia, considerdose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

- Algicas: frecuencia desconocida [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD], como [DERMATITIS DE CONTACTO].

Adem de estas reacciones adversas se han descrito las siguientes para cada principio activo por separado:

RAM de prednisolona:

- Dermatolicas: muy raras [PRURITO], [ERITEMA], [IRRITACION CUTANEA], [ERUPCIONES EXANTEMATICAS], [SEQUEDAD DE PIEL], [ATROFIA CUTANEA], [ESTRIAS], [ACNE], [HIRSUTISMO], [TELANGIECTASIA], [FOLICULITIS], [DERMATITIS PERIBUCAL], [ROSACEA], [DESPIGMENTACION CUTANEA], [HEMATOMA].

RAM de bsamo de Per

- Dermatolicas: frecuencia desconocida [REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD].

REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Por contener alcohol cetoestearico puede provocar reacciones locales en la piel, como [DERMATITIS DE CONTACTO].

SOBREDOSIS

Stomas: es poco probable que aparezca intoxicaci sintomica por aplicaci excesiva. Podr producirse una intoxicaci crica por corticoides en caso de mala utilizaci, apareciendo efectos sisticos y en casos graves, supresi adrenal.

Medidas a tomar:

- Antoto: no hay antoto especico.

- Medidas generales de eliminaci: normalmente basta con retirar el producto lavando la zona sobre la que se haya aplicado con agua y jab.

- Monitorizaci: vigilancia clica del paciente.

- Tratamiento: sintomico. En caso de ingesti, beber abundante cantidad de agua u otro luido acuoso.


COMPOSICI

ALANTOINA: 20 MILIGRAMOS
AMINOACRIDINA: 0,7 MILIGRAMOS
BALSAMO DEL PERU: 10 MILIGRAMOS
PREDNISOLONA (TOPICO): 0,5 MILIGRAMOS
PARAHIDROXIBENZOATO METILO (EXCIPIENTE): 5 MILIGRAMOS
ALCOHOL CETOESTEARILICO (EXCIPIENTE): 66,6 MILIGRAMOS

MEDICAMENTOS
709477

Ficha técnica

Presentación Gramos
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